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（请给出正确答案）
[主观题]
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（)。A．麻醉药品 B．戒毒
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()。
A．麻醉药品
B．戒毒药品
C．对国内供应不足的药品
D．生化药品
E．用于血源筛查的体外诊断试剂
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（请给出正确答案）
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()。
A．麻醉药品
B．戒毒药品
C．对国内供应不足的药品
D．生化药品
E．用于血源筛查的体外诊断试剂
答案
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第1题
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()
A．麻醉药品
B．戒毒药品
C．对国内供应不足的药品
D．生化药品
E．用于血源筛查的体外诊断试剂
第2题
A．麻醉药品
B．戒毒药品
C．对国内供应不足的药品
D．生化药品
E．用于血源筛查的体外诊断试剂
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是
第3题
A.在限定条件下可以依法批准进口
B.不允许进口
C.经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口
D.只要有市场就可以进口
E.可无条件进口
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，在规定的处罚幅度内从重处罚的行为包括
A.擅自委托或接受委托生产药品
B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范
第5题
依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品销售准许证》
E.《进口药品通关单》
第6题
根据下列题干及选项，回答 65～68 题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
A．擅自委托或接受委托生产药品的
B．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C．生产没有国家药品标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的
D．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
E．未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售药品超过批准经营的药品范围的
第 65 题 强生严假药处罚（）。
第8题
A.用于血源筛查的体外诊断试剂
B.血液制品
C.抗癌药品
D.疫苗类制品
E.计生药品
第9题
A.多余的可以在市场上零售
B.可以在医疗机构之间调剂使用
C.应当在指定医疗机构用于临床试验
D.应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
E.应当在指定医疗机构用于科学研究
第10题
A.不超过1年
B.不超过2年
C.不超过3年
D.不超过5年
E.不超过10年
