结合酶的非蛋白质成分一定是（）

已知某酶分子由多亚基组成，测定其酶反应动力学不符合米一曼方程，而是呈“S”曲线。此酶应属于一种

A．单纯蛋白质的酶

B．结合蛋白质的酶

C．同工酶

D．变构酶

酶的非蛋白质部分称为

A．活性中心

B．变构部位

C．辅助因子

D．亲水基团

E．必需基团

A.变构效应剂结合于酶的变构部位

B.变构效应剂与酶以非共价键结合

C.变构酶活性中心可结合底物

D.变构酶动力学曲线呈S型

E.变构调节是属于一种慢调节

A.变构酶催化非平衡反应

B.多为代谢途径的关键酶

C.与变构效应剂呈可逆性结合

D.都具有催化亚基和调节亚基

E.酶构象变化后活性可升高或降低

下列哪一个是变构效应物与酶的结合部位

A．位于活性中心的结合基团

B．酶一SH

C．酶的催化亚基基团

D．活性中心以外的任何部位

E．活性中心以外的某些特殊部位

A、竞争性抑制剂

B、不可逆抑制剂

C、反竞争性抑制剂

D、变构抑制剂

E、非竞争性抑制剂

某些有机磷制剂，如敌百虫(美曲膦酯)能与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基牢固结合，从而抑制此酶的活性，敌百虫属于

A．竞争性抑制剂

B．不可逆抑制剂

C．反竞争性抑制剂

D．变构抑制剂

E．非竞争性抑制剂

受变构调节的酶是

A、单体酶

B、单纯酶

C、结合酶

D、同工酶

E、变构酶

A.由一条或一条以上多肽链组成

B.与变构调节剂结合后酶的活性增强

C.与变构调节剂结合后酶的活性降低

D.酶促反应动力学曲线为s形

变构调节的机制是

A．变构效应剂与酶分子结合后，可稳定其构象

B．变构效应剂与酶分子必需基团结合，而使酶活化

C．代谢终产物往往是该途径中关键酶的变构激活剂

D．变构效应剂与酶分子的调节部位结合，使酶分子变构而改变活性

关于变构酶，以下说法正确的是

A．变构酶多数是代谢途径的限速酶

B．变构酶与变构剂的结合是不可逆的

C．变构酶变构时常伴有磷酸化和脱磷酸化

D．所有变构酶都有催化亚基和调节亚基