检测后样本处理错误的是（)

A.样本采集质量差

B.样本收集的过早或过晚

C.没有正确的保存、运输和处理样本

D.技术本身存在的原因，如病毒变异、PCR抑制剂等

A.如果想得到高的阳性实验室检测结果，应选择适合的采样对象采样，如临床症状典型的患者

B.检测试剂不会对检测结果造成影响

C.采样时机会影响到检测结果

D.样本的保存、运送的时间和温度会对检测结果造成影响

B、只有一二类需要处理，三四类不需要

C、第一类和第二类样本须送交至指定保存机构.第三类和第四类样本应在停止检验和研究后的一个月内按照高危险医疗废物和生物安全有关要求销毁，并做好样本销毁记录

D、只有三四类需要处理

在ELISA定性检测中，当弱阳性室内质控物检测为阴性时，以下处理当天的检测结果的方式哪项最为正确

A．阳性结果可以发出，找到失控原因后，对阴性样本重新进行检测

B．先将结果发出，再查找原因

C．报告一律不发，找到失控原因后，对所有样本重新进行检测

D．阴性结果可以发出，找到失控原因后，对阳性样本重新进行检测

E．发出全部报告，下次检测时更换质控品

关于诺如病毒感染者大便样本的采集和保存叙述正确的是()

A.新鲜标本在室温下可保存一周

B.肛拭子对疾病诊断的意义颇大

C.长期保存需要在4℃条件下

D.不能及时检测的标本应放在-20℃或-70℃条件下

A.设立专柜单独保存

B.避免反复冻融

C.能在24小时内检测的标本可置于4℃保存

D.24小时内无法检测的标本则应置于-70℃或以下保存

E.标本采集后室温放置不超过2小时

关于甲类传染病菌毒种及其样本的所有活动，须经省级以上人民政府卫生行政部门批准的是

A、采集、包装、运输、使用

B、采集、保藏、运输、临床诊断

C、采集、临时保存、运输、使用

D、采集、保藏、运输、初步检测

E、采集、保藏、运输、使用

A.敏感性高于培养

B.通过inhA基因检测利福平耐药

C.痰标本在放入模块前，要与各种试剂进行混合处理

D.样本准备、扩增、检测自动化

根据《处方管理办法》，下列说法错误的是

A、医师开具处方应使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

B、药师调剂处方时必须做到"三查七对"

C、普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年

D、处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量

E、医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效

遇难者的死亡原因最可能是

A．缺氧窒息

B．化学毒物中毒

C．突发脑出血

D．急性心肌梗死

E．其他未明原因

你对这起死亡事件原因进行调查时，首先应检测

A．水中致病性微生物

B．死亡者组织样本

C．残余水中化学毒物

D．当地土壤样本

E．当地居民尿样

进行检测的具体指标最重要的为

A．氰化物、铬

B．铅、砷

C．镉、亚硝酸盐

D．有机物、汞

E．致病菌