属于假药及按假药论处的是()
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.药品成份的含量不符合国家药品标准的
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.药品成份的含量不符合国家药品标准的
第1题
下列药品中属于按假药论处的是
A.更改生产批号的
B.更改生产日期的
C.所标明的适应证超出规定范围的
D.杂质含量超标的
E.更改有效期的
第2题
下列药品中属于按假药论处的是
A.更改生产批号的
B.超过有效期的
C.杂质含量超标的
D.所标明的适应证超出规定范围的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
第3题
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.药品成分的含量不符合国家药品标准的
C.必须检验而未经检验即销售的
D.不注明或者更改生产批号的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
第4题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.末标明有效期或者更改有效期的
第5题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
第6题
下列情形,按假药论处的是
A、未标明有效期或更改有效期的
B、不注明或更改生产批号的
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第7题
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
第9题
A.是假药
B.是劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的()。
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品