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[多选题]

填写《药品不良反应报告表》时,下列填写“用药起止时间”栏方法正确的是

A.2000年l—3月

B.2000年1月~2000年3月

C.2000年11月12日—2000年11月13日

D.2001年11月12日,仅用1次

E.2002年10月24日,l天

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更多“填写《药品不良反应报告表》时,下列填写“用药起止时间”栏方法正确的是A.2000年l—3月B.2000年1”相关的问题

第1题

填写《药品不良反应报告表》时,下列填写“用药起止时间”栏方法正确的是()。

A.2000年1月~3月

B.2000年1月~2000年3月

C.2000年11月12日~2000年1月13日

D.2001年11月12日,仅用一次

E.2002年10月24日,一天

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第2题

填写《药品不良反应报告表》时,下列填写“用药起止时间”栏方法正确的是

A.2000年1~3月

B.2000年1月~2000年3月

C.2000年11月12日~2000年11月13日

D.2001年11月12日,仅用1次

E.2002年10月24日,1天

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第3题

我院药品不良反应上报途径()

A.填写纸质药品不良反应/事件报告表

B.填写OA系统工作流程-药剂科药品不良事件报告表

C.通过医生工作站上报

D.以上都是

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第4题

《药品不良反应报告表》的填报内容应()纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。

A.真实

B.完整

C.准确

D.符合规定时限

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第5题

药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应()。

A.详细记录

B.调查、分析、评价、处理

C.填写《药品不良反应/事件报告表》

D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告

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第6题

《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应如何后续处理()

A、应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告

B、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,等候上级调查

C、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,填写《药品群体不良事件基本信息表》,如上级要求提交具体病例,则对每-病例填写《药品不良反应/事件报告表》

D、立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应/事件报告表》

E、立即上报《药品不良反应/事件报告表》,等候上级调查

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第7题

填写药品不良反应报告表注意事项,正确的是()。

A.必须用蓝或黑色墨水书写

B.“并用药品”项填写所有合并使用的药品

C.“用药起止时间”指药品同一剂量的起止时间

D.“引起不良反应的药品”填写报告人认为可能是不良反应原因的药品

E.“不良反应结果”不是原患疾病的后果

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第8题

药品生产、经营单位填写的《药品不良反应/事件报告表》向省级药品不良反应监测中心定期报告的周期为

A.一周

B.10天

C.一个月

D.两个月

E.一季度

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第9题

进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心()。

A.15日

B.7日

C.24小时

D.30日内

E.60日内

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第10题

推广人员在获知使用CTTQ产品后出现的任何不良反应或其他安全性信息后,应立即为每位患者单独填写一份《CTTQ药品不良反应收集报告表》()
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