根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是A.本单位科研需要的品种B.本
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是
A.本单位科研需要的品种
B.本单位临床需要的品种
C.市场供不应求的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是
A.本单位科研需要的品种
B.本单位临床需要的品种
C.市场供不应求的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
第1题
医疗机构配制制剂,应取得
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构制剂许可证》
E.《医疗机构执业许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第2题
根据下列选项,回答下列各题:
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口日本生产的药品应取得
第3题
进口日本生产的药品应取得
A.《药品进口注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第4题
根据下列选项,回答 90~92 题:
A.《进口准许证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法:施条例》的规定
第 90 题 国外企业生产的药品进口需取得()。
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括
A.医疗用毒性药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.生物制品
E.放射性药品
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括
A.生物制品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,不按特殊管理药品管理的药物是
A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.第二类精神药品
D.放射性药品
E.贵重药品
第10题
A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.第二类精神药品
D.放射性药品
E.贵重药品
第11题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,实行政府定价或政府指导价的药品是
A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品
B.列入国家基本药物目录的药品
C.列入中华人民共和国药典的药品
D.列入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品
E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品