必须使用注册商标的药品是()。
A.中药保健药品
B.医院制剂
C.进口药品
D.中药饮片
E.化学原料药
A.中药保健药品
B.医院制剂
C.进口药品
D.中药饮片
E.化学原料药
第1题
我国规定,无须使用注册商标的药品有
A.中药材、血液制品
B.血液制品、中成药
C.中药饮片、中成药
D.中药材、中成药
E.中药材、中药饮片
第2题
A.药品说明书和标签中可以印制注册商标,但禁止使用未经注册的商标
B.药品不能申请注册商标
C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上
D.注册商标的单子面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
第4题
A.药品包装必须贴有标签并附有说明书
B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用
C.规定有效期的药物,必须在包装上注明有效期,分装后也要注明有效期
D.特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志
E.药品包装和标签上必须注明注册商标
第5题
按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是
A.药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则,并与药品批准证明文件的相应内容一致
B.药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致
C.药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称
D.药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E.药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
第6题
必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.中药材名称
E.中药制剂名称
第7题
A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度
B.加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《炮制规范》,包装容器上要有毒药标志
C.毒性药品处方上未标明"生用"的毒性中药应当付炮制品
D.毒性药品处方一次有效,处方存两年备查
E.民间单、验、秘方需用毒性中药,必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信,供应部门方能发售
第9题
A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度
B.包装容器上要有毒药标志
C.毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当附炮制品
D.毒性药品处方一次有效,处方存2年备查
E.民间单、验、秘方需用毒性中药,必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信,供应部门方能发售
第10题
必须使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备,并与其他药品生产区严格分开的是
A.生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品)
B.中药注射剂
C.性激素类避孕药品
D.细胞毒性类