制成包合物有利于药物吸收的是A.难溶性药物 B.弱碱性药物 C.脂溶性药物 D.弱酸性药物 E.水溶

A.固体制剂

B.微囊

C.包合物

D.乳剂

E.难溶性盐

A.固体制剂

B.微囊

C.包合物

D.乳剂

E.难溶性盐

口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成（）。

A．固体制剂

B． 微囊

C．包合物

D．混悬剂

E．难溶性盐

A.微型胶囊

B.包合物

C.固体分散物

D.相分离法

E.微囊化

固体药物以分子、胶态、微晶或无定形态分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固体载体中所制成的高度分散体系是E．

对湿热不稳定的药物可制成

A、制成乳剂

B、制成微囊或包合物

C、采用粉末直接压片或包衣工艺

D、制成难溶性盐

E、制成固体制剂

凡是在水溶液中不稳定的药物，一般可制成

A、制成乳剂

B、制成微囊或包合物

C、采用粉末直接压片或包衣工艺

D、制成难溶性盐

E、制成固体制剂

pKa小于8.5有利于吸收的是

A.难溶性药物

B.弱碱性药物

C.脂溶性药物

D.弱酸性药物

E.水溶性药物

pKa大于4.3有利于吸收的是

A.难溶性药物

B.弱碱性药物

C.脂溶性药物

D.弱酸性药物

E.水溶性药物