题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
符合药物动力学实验研究的叙述为A．不能用代谢产物求算生物利用度B．表观分布体积是指人体体液具有
符合药物动力学实验研究的叙述为
A．不能用代谢产物求算生物利用度
B．表观分布体积是指人体体液具有的确切体积
C．多次给药的达稳态的时间由计算得到
D．AUC应当用梯形法计算得到
E．消除速度常数只能由静脉注射给药得到
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（请给出正确答案）
符合药物动力学实验研究的叙述为
A．不能用代谢产物求算生物利用度
B．表观分布体积是指人体体液具有的确切体积
C．多次给药的达稳态的时间由计算得到
D．AUC应当用梯形法计算得到
E．消除速度常数只能由静脉注射给药得到
答案
更多“符合药物动力学实验研究的叙述为A．不能用代谢产物求算生物利用度B．表观分布体积是指人体体液具有”相关的问题
第1题
符合药物动力学实验研究的叙述为
A．隔室模型是基于将人体的各解剖部位特定划分为不同的"室"的结果,它完全符合人体的生理特征
B．非隔室模型得到的数据并没有多少参考价值
C．表观分布体积并不是人体确切有该体积的体液
D．消除速度常数只能由静脉注射给药得到
E．多次给药的达稳态的时间由计算得到
第2题
符合药物动力学实验研究的叙述为
A．单隔室和双隔室的体内吸收百分率的计算公式应当是一样的
B．如果药物原型在体内易于代谢,如果在测定时不能阻止代谢过程,应当尽可能测定活性代谢产物
C．如果不能通过测定有效成分计算生物等效性的目的,应当用药效来判断,其受试者的人数应当与生物等效性试验人数相同
D．体内外相关实验的相关系数必须要大于0．99
E．生物等效实际是指人体吸收速度的等效
第3题
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为
A．生物利用度的计算结果只能由血药浓度得到
B．不能用代谢产物求算生物利用度
C．缓控释制剂的药动学参数除一般的外,还应提供可以描述缓控释制剂特殊释放行为的动力学参数
D．生物等效性评价采用双单侧检验,对AUC和Cmax直接进行统计分析
E．若受试制剂的AUC的95%.的可信限在标准参比制剂的95%.～105%.的范围内,可以认为两种制剂生物等效
第4题
符合新药报批人体生物利用度实验参数要求的叙述为
A．药物动力学参数均应由计算得到
B．AUC应当用积分方程计算得到
C．Cmax和Tmax应当使用实测值
D．双隔室模型的动力学参数α、β具有实际动力学意义
E．T1/2的数据不能由缓控释制剂的药动学数据得到
第5题
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为
A．进行单次给药生物利用度研究时,实验前一天应当开始禁食(至少24小时)，次日早晨随食物一起服用药物
B．进行单次给药生物利用度研究时,服药4小时后统一进食，用200～250ml的温开水送服药物
C．进行单次给药生物利用度研究时,除服药时饮用水外，实验期间不得再饮用水，以防止血药浓度波动
D．进行多次给药生物利用度研究时,药物和食物应当一同服用
E．进行多次给药生物利用度研究时,食物应由受试者自行决定
第6题
生物利用度是
A．以药效学的实验方法研究药物进入血液循环的速度和程度
B．以药物动力学的实验方法研究药物进入血液循环的速度和程度
C．以药物动力学的实验方法研究药物在体内的利用程度
D．以药物动力学的实验方法研究药物在体内的分布速度和程度
E．以药效学的实验方法研究药物在体内的分布速度和程度
第7题
下列有关化学动力学的描述哪个是错误的
A．化学动力学是制剂稳定性加速实验的理论依据，药物制剂降解的规律，生产工艺过程的制定，处方设计及有效期的确定等均与之有关
B．化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学
C．反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量
D．在药物制剂的降解反应中，多数药物可按零级、一级反应处理
E．对于零级降解的药物制剂，其反应速度积公式为lgC=(-K/2.303)*++lgC0
第8题
下面关于药剂学分支学科的叙述错误的是（）
A．物理药剂学是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学
B．生物药剂学是研究药物．剂型与药效间关系的科学
C．药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学
D．工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论．工艺技术．生产设备和质量管理的科学
E．临床药学是以患者为对象研究合理．有效与安全用药的科学
第9题
A.为阐明药物作用及作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、防治不良反应提供依据
B.研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作需要
C.研究开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料
D.药物代谢动力学、药物制剂生物利用度、临床药理学、临床血药浓度监控
