[ 119~120 ]药品不良反应/事件的药物因素 A.药理作用B.药品中杂质 C.药物的相互作用D.药物的
[ 119~120 ]
药品不良反应/事件的药物因素
A.药理作用
B.药品中杂质
C.药物的相互作用
D.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用
E.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响
第 119 题 青霉素的代谢产物青霉烯酸可导致过敏,属于
[ 119~120 ]
药品不良反应/事件的药物因素
A.药理作用
B.药品中杂质
C.药物的相互作用
D.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用
E.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响
第 119 题 青霉素的代谢产物青霉烯酸可导致过敏,属于
第1题
[119~120]
药品不良反应的分类
A.副作用
B.过度作用
C.首剂效应
D.特异质反应
E.致畸、致癌、致突变等
119.B型
120.C型
第2题
根据下列条件,回答 119~120 题:
A.药品再审查
B.药品再评价
C.药物警戒
D.药源性疾病
E.药品不良反应
第 119 题 在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中出现的与用药有关的人体功能异常或组 织损伤所引起的一系列临床症状 ()。
第3题
[118 - 120](药品不良反应事件)
A.不良事件
B.药品不良事件
C.药品不良反应
D.新的药品不良反应
E.药品严重不良反应/事件
118.因使用药品引起患者住院、致畸、甚至死亡等损害的反应是
第4题
[118~120]
药品不良反应/事件
A.不良事件
B.药品不良事件
C.药品不良反应
D.新的药品不良反应
E.药品严重不良反应/事件
118.药品说明书未收载的不良反应是指
119.药物治疗过程中出现的不良临床事件是指
120.治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指
第5题
根据下列条件,回答 119~120 题:
A.药物不良反应
B.循证药物信息
C.药物信息中心
D.药疗保健
E.药物信息
请搭配下列英文缩写
第 119 题 DI()。
第7题
(119~120题共用备选答案)
A.诱发或加重支气管哮喘
B.诱发或加重溃疡病
C.便秘
D.凝血障碍
E.锥体外系症状
119.吗啡和阿司匹林共有的不良反应是
120.吗啡和阿司匹林均不具有的不良反应是
第8题
119~120 题共用以下备选答案。
根据《药品注册管理办法》
第 119 题 《医药产品注册证》证号的格式为
第9题
A.普鲁卡因
B.普萘洛尔
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.氯丙嗪119.可以延长局麻药的局麻作用同时可减少不良反应的药物是120.哪种药物不能用于少尿或无尿的休克患者
第10题
根据下列内容,回答 119~120 题:
A.2个月前
B.3个月前
C.6个月前
D.10日前
E.30日前
第 119 题 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更前何时向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记()。