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[主观题]

在评价某药副反应出现率的研究设计中A．必须有不服药的对照B．必须有接受安慰剂的对照C．当副反应出

在评价某药副反应出现率的研究设计中

A．必须有不服药的对照

B．必须有接受安慰剂的对照

C．当副反应出现率低时，设立对照效益太低

D．是否设对照取决于预期反应的种类

E．是否设对照取决于受试对象的年龄

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发布时间：2020-10-09
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更多“在评价某药副反应出现率的研究设计中A．必须有不服药的对照B．必须有接受安慰剂的对照C．当副反应出”相关的问题

第1题

关于IV期临床试验，以下哪个描述是最合适的（）
A．治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验B．新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等C．治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验D．初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
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第2题

职业卫生记录中的“发病率”(中毒率)是反应某病(中毒)在人群中发生频率大小的指标，常用于()疾病的发生，研究疾病发生的()和评价防止措施的效果。

A.预测;原因

B.预测;因果关系

C.衡量;原因

D.衡量;因果关系

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第3题

某医院进行某药治疗高血压的临床试验，疗效评价可选用指标A.罹患率、患病率B.死亡率、病死率C.相对

某医院进行某药治疗高血压的临床试验，疗效评价可选用指标

A.罹患率、患病率

B.死亡率、病死率

C.相对危险度、特异危险度

D.有效率、治愈率

E.抗体阳转率、保护率

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第4题

进行某药治疗高血压的临床试验，疗效评价时可选用的指标是A．罹患率、患病率 B．抗体阳转率、保护率 C

进行某药治疗高血压的临床试验，疗效评价时可选用的指标是

A．罹患率、患病率

B．抗体阳转率、保护率

C．病死率、死亡率

D．相对危险度、归因危险度

E．有效率、治愈率

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第5题

在健康教育评价中，将对象按随机原则分组并严格控制干扰因素的设计方案为A．简单时间系列设计B．复

在健康教育评价中，将对象按随机原则分组并严格控制干扰因素的设计方案为

A．简单时间系列设计

B．复习时间系统设计

C．不设对照组的前后测试

D．实验研究

E．准实验研究

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第6题

《盐酸多柔比星脂质体注射液（多美素®）治疗复发及难治性卵巢癌单臂、开放、多中心临床研究》表明，对于铂耐药型复发和难治型卵巢癌患者，PLD单药治疗可能是较好的选择，其具有有效性良好、副反应低、生活质量高等优势。尤其是对于（）的卵巢癌患者，PLD单药治疗效果较好

A.3个月之内复发、治疗前CA125水平高、第一疗程后即出现CA125下降

B.4~6月复发、治疗前CA125水平低、第一疗程后即出现CA125下降

C.6个月以上复发、治疗前CA125水平偏低、第一疗程后即出现CA125下降

D.所有复发的卵巢癌患者

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第7题

下列关于CheckMate358研究的说法正确的有()。

A.CheckMate358研究是一项开放性、多队列I/II期研究

B.CheckMate358研究评价复发或转移鼻咽癌的疗效和安全性

C.CheckMate358研究中Nivolumab治疗患者6年OS率为64.2%

D.CheckMate358研究24例患者中，有10例出现肿瘤缩小

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第8题

在健康教育评价中，将对象按随机原则分组并严格控制干扰因素的设计方案为

A.简单时间系列设计

B.复习时间系统设计

C.不设对照组的前后测试

D.实验研究

E.准实验研究

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第9题

西咪替丁（）。 A．对热不稳定B．在过量的盐酸中比较稳定c．口服吸收不好，只能注射给药D

西咪替丁（）。

A．对热不稳定

B．在过量的盐酸中比较稳定

c．口服吸收不好，只能注射给药

D．与雌激素受体有亲和作用而产生副反应

E．极性较小，脂溶性较大

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第10题

西米替丁A.对热不稳定B.在过量的盐酸中比较稳定C.口服吸收不好，只能注射给药D.与雌激素受体有亲

西米替丁

A.对热不稳定

B.在过量的盐酸中比较稳定

C.口服吸收不好，只能注射给药

D.与雌激素受体有亲和作用而产生副反应

E.极性较小．脂溶性较大

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