LNG现货贸易交接的计算标准参比条件是（)。

A.标准样品

B.仿制样品

C.收购毛样

D.新烟参比样品

A.研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±l0%的健康自愿受试者

B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

C.采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期

D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10 ～1/20

E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者

B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

C.采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期

D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10～1/20

E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是

A.研究对象的选择条件为年龄一般为l8—40岁，体重为标准体重士l0％的健康自愿受试者

B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

C.采用双周期交叉随机试验设计，2个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的l0个半衰期

D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1／20～1／10．

E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

A.是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度

B.是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度

C.生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。

D.生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值

E.生物利用速度常用吸收常数或吸收半衰期来衡量。

A.受试者的选择

B.确定参比制剂

C.确定试验制剂及给药剂量

D.确定给药方法

E.取血、血药浓度的测定、计算

A.烟叶原料新旧

B.制作批准程序

C.用途

D.质量

关于生物利用度试验设计叙述错误的是

A．采用双周期交叉随机试验设计

B．参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂

C．受试者男女皆可，年龄在18~40周岁

D．服药剂量应与临床用药一致

E．受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂

以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度为（）。

A．绝对生物利用度

B．相对生物利用度

C．静脉生物利用度

D．生物利用度

E．参比生物利用度

A.国家级

B.省级

C.市级

D.县级