每月末由独立人员对销售部门的销售记录、发运部门的发运记录和财务部门的销售交易人账情况作内部核查，以确认销售交易是否及时入账，与营业收入的“截止”认定相关。（)

A.销售发票均经事先编号，并已登记入账

B.每月末由独立人员对销售部门的销售记录、发运部门的发运记录和财务部门的销售交易入账情况作内部核查，以确认销售交易是否及时入账

C.销售交易是以附有有效发运凭证和销售单的销售发票为依据登记入账的

D.销售价格、付款条件、运费和销售折扣的确定已经适当的授权批准

A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年

B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年

C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)

D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)

E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)

A.及时撤柜，停止销售

B.报告药监部门

C.由质量管理人员确认和处理

D.保留相关记录

A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年

B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

C.药品检验应有完整的原始记录，保存5年

D.对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年

E.药品检验应有完整的原始记录，保存3年

A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年

B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

C.药品检验应有完整的原始记录，保存5年

D.对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年

E.药品检验应有完整的原始记录，保存3年

A.采取防止污染的措施

B.建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录

C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录

D.经质量检验合格，方可出厂销售

E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回

A.按产量和数量的物料平衡进行检查

B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录

C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录

D.经质量检验合格，方可出厂销售

E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回

A.采取防止污染的措施

B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录

C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录

D.经质量检验合格，方可出厂销售

E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回

下列说法错误的是

A．因质量问题退货的药品进行核实性验收，先查阅销售记录核对原销售药品的生产批号和数量与退货是否相符，其次检查外观质量，必要时进行抽检

B．药品验收记录、进口检验报告书、检验原始记录保存3年

C．我国对进口药品实行批批进口检验制度

D．药品检验室负责滴定液的专人标定与复标，滴定液一般每3个月标定一次

E．化验结果由检验员、复核人、负责人签字