药品不良反应监测专业机构的人员应由A.医学技术人员担任B.药学技术人员担任C.有关专业技术人员担
药品不良反应监测专业机构的人员应由
A.医学技术人员担任
B.药学技术人员担任
C.有关专业技术人员担任
D.护理技术人员担任
E.医学、药学及有关专业的技术人员组成
药品不良反应监测专业机构的人员应由
A.医学技术人员担任
B.药学技术人员担任
C.有关专业技术人员担任
D.护理技术人员担任
E.医学、药学及有关专业的技术人员组成
第1题
药品不良反应监测专业机构的人员应由()。
A.医学技术人员担任
B.药学技术人员担任
C.有关专业技术人员担任
D.护理技术人员担任
E.医学、药学及有关专业的技术人员组成
第2题
药品不良反应监测专业机构的人员应由
A.护理技术人员组成
B.医学、药学及有关专业的技术人员组成
C.医学技术人员组成
D.药学技术人员组成
E.有关专业技术人员组成
第3题
药品不良反应监测专业机构的人员组成包括()。
A.医学、流行病学及有关专业的技术人员
B.医学、药学及有关专业的技术人员
C.流行病学、药学、统计学专业技术人员
D.医学、药理、流行病学专业技术人员
E.药学、统计学专业技术人员
第4题
药品不良反应监测专业机构的人员组成包括()
A.医学、流行病学及有关专业的技术人员
B.医学、药学及有关专业的技术人员
C.流行病学、药学、统计学专业技术人员
D.医学、药理学、流行病学专业技术人员
E.药学、统计学专业技术人员
第5题
需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是
A.药品不良反应
B.严重、罕见的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.禁忌证
E.监测统计资料
第6题
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例()
A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C.应分析评价后及时报告
D.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E.15个工作日内报告
第7题
药品不良反应监测管理办法适用于
A.药品生产及经营企业
B.医疗预防保健机构
C.药品不良反应监测专业机构
D.药品监督管理部门和卫生行政部门
E.包括以上所述部门
第8题
个人发现药品引起可疑不良反应,应及时向
A.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
B.所在地药品检定所报告
C.国家药品监督管理局报告
D.国家药品不良反应监测专业机构报告
E.所在地卫生局报告
第9题
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
B.负责制订药品不良反应监测标准
C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D.负责组织药品不良反应监测方法的研究
E.负责组织药品不良反应培训
第10题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()。
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在市级药品监督管理部门报告