在洁净区的生产人员，其体检安排为A．每半年1次B．每1年1次C．每2年1次D．每3年1次E．每4年1次

A.1年

B.3月

C.半年

D.2年

对洁净区的要求错误的是

A．建筑物表面能耐受多种清洁剂的清洗

B．不必要的物品不得带入

C．尽量减少人员出入

D．可以根据生产情况，安排三班生产

E．消毒和洁净剂应轮换使用

药品生产企业直接接触药品的生产人员定期体检，时间为（）。

A．轮流抽检，每两年一次

B．每年至少体检两次

C．一年一次

D．二年一次

E．每年至少体检一次

A.至少每年体检1次

B.每半年体检1次

C.至少每两年体检1次

D.每半年体检2次

A.洁净级别

B.生产空间

C.生产批量

D.生产数量

《药品生产质量管理规范》规定 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为

A.100级洁净区

B.1000级洁净区

C.10,000级洁净区

D.100,000级洁净区

E.300,000级洁净区

非最终灭菌口服液体药品的暴露工序，其生产洁净区的洁净级别要求为

A．100级洁净区

B．1000级洁净

C．10000级洁净

D．100000级洁净

E．300000级洁净

《药品生产质量管理规范附录》规定

最终灭菌口服液体药品的暴露工序，其生产洁净区的洁净级别要求为

A．100级洁净区

B．1000级洁净

C．10000级洁净

D．100000级洁净

E．300000级洁净

《药品生产质量管理规范附录》规定

灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制，其生产洁净区的洁净级别要求为

A．100级洁净区

B．1000级洁净

C．10000级洁净

D．100000级洁净

E．300000级洁净

《药品生产质量管理规范附录》规定

A．100级洁净区

B．1000级洁净区

C．10,000级洁净区

D．100,000级洁净区

E．300,000级洁净区

《药品生产质量管理规范》规定

不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为E．