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[主观题]

除药学部门外,经药事管理委员会审核,可购售本专业所需药品的科室是A.内科B.骨科C.核医学科D.医务

除药学部门外,经药事管理委员会审核,可购售本专业所需药品的科室是

A.内科

B.骨科

C.核医学科

D.医务科

E.急诊科室

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第1题

除药学部门外,经药事管理委员会审核,可购售本专业所需药品的科室是()。 A.内科B.骨

除药学部门外,经药事管理委员会审核,可购售本专业所需药品的科室是()。

A.内科

B.骨科

C.核医学科

D.医务科

E.急诊科室

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第2题

药学部门对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品的管理有

A.制定药品采购工作程序,建立进货检查验收制度

B.定期对贮存药品进行抽检

C.库存实行分别储存、分类定位、整齐存放

D.专设仓库,单独存放,采取必要的安全措施

E.经药事管理委员会审核批准,各临床科室可以自行配制或购售此类药品

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第3题

根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理的说法,正确的有()

A.药学部门要建立以病人为中心的药学服务模式

B.为保证患者用药安全,除质量原因外,药品一经发出,不得退换

C.医疗机构合理用药的原则是安全、有效和经济

D.经药事管理与药物治疗学委员会(组)审核同意,临床科室可以配制本科室急需的制剂

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第4题

经药事管理委员会审核批准A.核医学科可购售本专业所需的放射性药品B.ICU科可购售本专业所需要的

经药事管理委员会审核批准

A.核医学科可购售本专业所需的放射性药品

B.ICU科可购售本专业所需要的全肠外营养制剂

C.感染科可配制本科室所需要的抗感染制剂

D.皮肤科可配制本科室所需要的外用制剂

E.麻醉科可配制本专业所需要的麻醉制剂

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第5题

药事管理委员会(组)的职责不包括A.确定本机构用药目录和处方手册B.审核本机构拟购人药品的品种、

药事管理委员会(组)的职责不包括

A.确定本机构用药目录和处方手册

B.审核本机构拟购人药品的品种、规格、剂型等

C.建立新药引进评审制度,负责对新药引进的评审工作

D.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药

E.负责本机构内药学部门人员的任免

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第6题

药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括 A.确定本机构用药目录和处方手册B.审核本

药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括

A.确定本机构用药目录和处方手册

B.审核本机构拟购人药品的品种、规格、剂型等

C.建立新药引进评审制度,负责对新药引进的评审工作

D.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药

E.负责本机构内药学部门人员的任免

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第7题

药事管理委员会(组)的职责不包括A.确定本机构用药目录和处方手册B.审核本机构拟购入药

药事管理委员会(组)的职责不包括

A.确定本机构用药目录和处方手册

B.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等

C.建立新药引进评审制度,负责对新药引进的评审工作

D.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药

E.负责本机构内药学部门人员的任免

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第8题

医疗机构药事管理委员会(组)的职责主要包括:

A.认真贯彻执行《药品管理法》

B.确定本机构用药目录和处方手册

C.制定本机构新药引进规则,定期分析药物使用情况

D.审核本机构拟购人药品的品种、规格和剂型

E.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床科室合理用药

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第9题

经药事管理委员会审核批准,临床科室可以从事配制或购售的药品包括A.化学药品B.放射性药品C.中药

经药事管理委员会审核批准,临床科室可以从事配制或购售的药品包括

A.化学药品

B.放射性药品

C.中药饮片

D.疫苗

E.诊断药品

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第10题

2017年初,某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议,会议通报了
医院合理用药情况,拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案,并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进行表决。

95.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,该医院遴选和新引进抗菌药物品种的程序要求是()

A.临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经抗菌药物管理组全体成员审议同意

B.临床科室提交申请报告,经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意

C.临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意,并须经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意

D.临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意

96.如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差,且经常出现超适应症,超剂量使用等违规使用情况,相关部门提出清退意见,对该抗菌药物清退的说法,正确的是()

A.抗菌药物清退意见只能由抗菌药物管理工作组提出

B.清退品种或者品规原则上不得重新进入本机构抗菌药物供应目录

C.清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行,并报药事管理与药物治疗学委员会备案

D.清退意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行

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