对离心泵试车与验收说法正确的是（)。

下列说法错误的是

A．因质量问题退货的药品进行核实性验收，先查阅销售记录核对原销售药品的生产批号和数量与退货是否相符，其次检查外观质量，必要时进行抽检

B．药品验收记录、进口检验报告书、检验原始记录保存3年

C．我国对进口药品实行批批进口检验制度

D．药品检验室负责滴定液的专人标定与复标，滴定液一般每3个月标定一次

E．化验结果由检验员、复核人、负责人签字

此题为判断题(对，错)。

A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20T

B.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%

C.企业对近期药品应按季度填报效期报表

D.药品出库应遵循的原则是先产先出，近期先出，按批号发货

E.药品退货记录应保存3年

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

A．药品退货记录应保存3年

B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45％-75％

C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表

D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志

E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是

A.一般可根据检验报告书或产品合格证验收

B.验收时应拆开内包装查看

C.应存放于贵重药品库

D.验收应由专人进行并由领导签字

E.如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处

A.验收商品的保管与采购属于不相容职务，应相互分离

B.采购商品与验收商品属于不相容职务，应相互分离

C.采购合同的谈判与签订可以由一人完成

D.验收商品与保管商品可以由同一人负责

A.严禁

B.不准

C.必须

A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

C.验收抽取的样品应当具有代表性

D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

A.检修车

B.安装阻车器

C.试车

D.验道

A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)

B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开 箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验 货，验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度 要求的应当拒收

A.按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

C.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章

D.对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性