第2题
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
E.监测统计资料
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是
第4题
A.5km/h;5km/h
B.5km/h;3km/h
C.10km/h;5km/h
D.15km/h;5km/h
第5题
(120~121题共用备选答案)
A.建立医疗质量保障体系
B.严格执行各种安全相关制度
C.采取措施预防错误的发生
D.建立报告制度
E.提高患者接受医疗服务过程的安全性
医院要求检验科要做好“危急值”报告制度属于
第7题
药品零售企业的中药饮片调剂应严格执行()。
A.审方制度,对有配伍、妊娠禁忌以及违反国家有关规定的处方,应拒绝调配
B.审方制度
C.报告制度
D.对有配伍、妊娠禁忌的处方,应拒绝调配
E.对违反国家有关规定的处方,应拒绝调配
第8题
药物不良反应监测报告实行()。
A.逐级定期报告制度
B.一般报告制度
C.逐级报告制度
D.定期报告制度
E.越级报告制度
第9题
药物不良反应监测报告实行
A.逐级定期报告制度
B.一般报告制度
C.逐级报告制度
D.定期报告制度
E.越级报告制度
第10题
《ADR监测报告》报告程序应该是
A.逐级报告制度
B.定期报告制度
C.越级报告制度
D.不定期报告制度
E.逐级定期报告制度
第11题
药物不良反应监测报告实行()。
A.注册报告制度
B.按时报告制度
C.逐级定期报告制度
D.直接报告制度
E.间接报告制度