第1题
A.具有《药品生产许可证》
B.照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查
C.将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上
D.警示语或忠告语如下:处方药,凭医师处方销售、购买和使用;非处方药,请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
E.不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
第2题
A.2001年6月,国家指示:“药品包装要增加条形码”
B.国家药品编码适用于药品生产、经营、使用、检验、科研、教学、统计等领域
C.药品作为特殊商品,必须遵循 “单品单码”原则
D.建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作,涉及多个学科
E.建立国家药品编码系统是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作
第4题
A.具有《药品经营许可证》
B.照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查
C.不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
D.将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上
E.经营乙类非处方药可以不需要《药品经营许可证》
第5题
A.具有《药品经营企业许可证》
B.按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查
C.不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
D.将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上
E.经营乙类非处方药可以不需要《药。品经营许可证》
第6题
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为,不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是
A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度
B.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂
C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误
E.在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故
第7题
进行互联网药品交易的,必须符合《药品管理法》和本条例的规定是()。
A.医疗机构及其交易的药品
B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业
D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品
E.药品生产企业、药品经营企业
第8题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C.对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
D.验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验
E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第9题
药物临床前研究的安全性、评价研究必须执行
A.《中药材生产质量管理规范》
B.《药物临床试验质量管理规范》
C.《药物非临床研究质量管理规范》
D.《药品生产质量管理规范》
E.《药品经营质量管理规范》
第10题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C.对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
D.验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验
E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容