在睾酮的17a位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）。

在睾酮的17a位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）。

A．可以口服

B．增强雄激素的作用

C．增强蛋白同化的作用

D．增强脂溶性，使作用时间延长

E．降低雄激素的作用

A、可以口服

B、增强雄激素的作用

C、增强蛋白同化的作用

D、增强脂溶性，使作用时间延长

E、降低雄激素的作用

关于蛋白同化激素的叙述中错误的是

A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得

B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用

C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙

D、在睾酮的A环并上咪唑环，17α位引入甲基得到司坦唑醇

E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一

A.增强水溶性

B.增强空间位阻效应

C.增强吸电性

D.增强脂溶性

E.降低吸电性

关于雄激素的叙述中错误的是

A、雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基

B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强

C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式

D、天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低

E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的

A.化学名为17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮

B.黄色结晶性粉末，有引湿性

C.蛋白同化激素

D.雄性激素

E.因为17a甲基的存在，所以阻止了17位羟基的代谢，因而可以口服

A.黄体酮

B.甲睾酮

C.左炔诺孕酮

D.炔雌醇

E.炔诺酮

睾酮在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（）。

A．可以口服

B．雄激素作用增强

C．雄激素作用降低

D．蛋白同化作用增强

E．增强脂溶性，有利吸收

睾酮在17α位增加一个甲基，其设计主要考虑的是

A．可以口服

B．增强雄激素作用

C．增强蛋白同化作用

D．增强脂溶性，有利吸收

E．降低雄激素作用

睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为（）。

A．将l7β羟基酯化

B．将l7β羟基氧化为羰基

C．引入17a-甲基

D．将l713羟基修饰为醚

E．引入17a-乙炔基