"药品生产监督管理办法"的适用范围是

A.药品生产企业的申请与审批

B.药品生产批准文号的核发

C.药品生产许可证管理

D.药品委托生产管理

E.药品委托生产监督检查管理

A.药品生产企业的申请与审批

B.药品生产批准文号的核发

C.药品生产许可证管理

D.药品委托生产管理

E.药品委托生产监督检查管理

药品流通监督管理办法的适用范围是

A．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人

B．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位

C．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人

D．在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人

E．在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人

A.药物临床试验

B.药品生产或者进口

C.药品注册检验以及监督管理

D.药品研发

E.药品安全性研究

A.药物临床试验

B.药品生产或者进口

C.药品注册检验以及监督管理

D.药品研发

E.药品安全性研究

《药品注册管理办法》适用范围不包括

A.药品生产和进口

B.药品经营

C.药物临床试验

D.药品审批

E.药品注册检验

A.我国境内从事药物研制和临床研究的

B.我国境内申请药物临床研究，药品生产的

C.我国境内申请药物进口的

D.我国境内进行相关的药品注册检验的

E.我国境内进行相关的药品监督管理的

下列不属于《药品管理法》适用范围的是

A．药品生产企业

B．药品教学单位

C．药品研制单位

D．药品监督管理部门

E．药品检验机构

A.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，以及进行药物审批事项的

B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，药品生产，以及进行药品注册事项的

C.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，药品生产和药品进口事项的

D.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，药品生产和药品进口，以及进行药品审批事项

E.在中华人民共和国境内申请药物临床试验, 药品生产和药品进口，以及进口药品审批、注册检验和监督管理

新药审批办法的适用范围是（）。

A．境内的药品研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人

B．受行政保护的药品

C．获得专利保护品种的单位或个人

D．从事疑难危重疾病治疗药物研究开发的单位或个人

E．对置备工艺有独特改革的研制人员