供热企业应建立定期抄表制度，按规定的日期对热能计量表进行实抄，实抄率达到98%以上，确保热用户热量计量真实、准确（)

A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格

B.药品商品名称、规格、剂型、数量

C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期

D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

A.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应

B.药学部门要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识

C.药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购

D.药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效

E.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检

药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的

A．处1000元～5万元

B．处3万元以下的罚款

C．处2万元以下的罚款

D．处应召回药品货值金额3倍的罚款

A.按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存

B.陈列药品时，应做到药品与非药品分开，内服药与外用药分开

C.建立卫生制度，保证药品不受污染

D.中药饮片装斗前应做质量复核

E.麻醉药品、一类精神药品置专门的橱窗陈列

国家建立传染病疫情信息公布制度规定定期公布全国传染病疫情信息的是

A、医疗机构

B、各地政府

C、县级以上政府卫生行政部门

D、省级政府卫生行政部门

E、国务院卫生行政部门

国家建立传染病疫情信息公布制度规定定期公布全国传染病疫情信息的是

A.医疗机构

B.各地政府

C.县以上政府卫生行政部门

D.省级政府卫生行政部门

E.国务院卫生行政部门

A.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

B.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告

C.药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告，死亡病例须及时报告

D.《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确

E.进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应，代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心

罚金

银行按规定加收的罚息

税收滞纳金

罚款和被没收财物的损失

A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

B.药品出库应进行复核和质量检查

C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪

E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年