监督和协调管理各民族医疗、医药机构的国家机关是A．国家民委B．中央统战部C．国家中医药管理局D．中

A.改革城镇职工医疗保障制度，建立社会统筹与个人帐户相结合的医疗保险制度，逐步扩大覆盖面，为城镇全体劳动者提供基本医疗保障

B.理想的保障水平要与社会生产力发展水平以及各方面的承受能力相适应

C.保险费用由用人单位和职工个人双方合理负担

D.职工社会医疗保险实行属地管理。国家切实加强对医疗保险基金的管理和监督

E.建立对医患双方的制约机制，积极探索科学合理的支付方式，有效地控制医药费用不合理增长

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

B、生产企业应按批准的生产计划生产

C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

D、每次配料必须2人以上复核

E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

D.生产记录，保存5年备査

E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

A.国家药品监督管理局

B.国家医疗保障局

C.商务部

D.工业和信息化部

A.药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

C.处方药不得在大众媒介发布广告

D.非药品广告不得有涉及药品的宣传

E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

A.药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

B.不得利用国家机关、 医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

C.处方药不得在大众媒介发布广告

D.非药品广告不得有涉及药品的宣传

E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

A.国家中医药管理局

B.国家发展和改革委员会

C.国家卫生健康委员

D.国家医疗保障局

A.国家卫生健康委员会

B.国家医疗保障局

C.国家中医药管理局

D.国家发展和改革委员会