未取得“清场合格证”在制药生产企业管理中A、不准投入生产 B、不得流入下工序 C、不准出厂 D、不得进
未取得“清场合格证”
在制药生产企业管理中A、不准投入生产
B、不得流入下工序
C、不准出厂
D、不得进行另一品种或不同规格的同品种生产
E、不得存放私人杂物
未取得“清场合格证”
在制药生产企业管理中A、不准投入生产
B、不得流入下工序
C、不准出厂
D、不得进行另一品种或不同规格的同品种生产
E、不得存放私人杂物
第1题
不合格原辅料
在制药生产企业管理中A、不准投入生产
B、不得流入下工序
C、不准出厂
D、不得进行另一品种或不同规格的同品种生产
E、不得存放私人杂物
第2题
不合格成品
在制药生产企业管理中A、不准投入生产
B、不得流入下工序
C、不准出厂
D、不得进行另一品种或不同规格的同品种生产
E、不得存放私人杂物
第3题
生产场所
在制药生产企业管理中A、不准投入生产
B、不得流入下工序
C、不准出厂
D、不得进行另一品种或不同规格的同品种生产
E、不得存放私人杂物
第4题
A.新进厂和变换工种的工人必须进行安全教育和技术培训,取得操作合格证后,才能上岗生产
B.不准带有钢铁制品的钮扣、发夹,刀剪、锁链等进入危险生产区
C.不得安排未满18周岁的人员和残疾人员从事制药、配料及筑压药工序的作业
D.严禁酒后上班,作业时不许离岗串岗,不得穿戴有药尘的工作服进入其它工房
第5题
A.6
B.7
C.8
D.9
第6题
第7题
A.产品的名称、批号、规格
B.印有批号的标签和使用说明书及产品合格证
C.待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名
D.已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名
E.前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名
第8题
A.产品的名称、批号、规格
B.印有批号的标签和使用说明书及产品合格证
C.待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名
D.已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名
E.前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名