《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是（)。

以下哪一项不是《药品管理法》第39条规定：“国家对（）实行特殊的管理办法。管理办法由国务院制定”。

A．麻醉药品

B．精神药品

C．医疗用毒性药品

D．抗肿瘤药品

E．放射性药品

A.对中枢神经系统兴奋或抑制的程度

B.用药剂量的大小程度

C.对人体的危害程度

D.治疗效量与中毒剂量相近的程度

E.使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度

A.1次常用量

B.不得超过3日常用量

C.不得超过7日常用量

D.不得超过15常用量

E.1日常用量第 106 题 门（急）诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂以外剂型每张处方（）。

73～75 题共用以下备选答案。

A．1次常用量

B．3日常用量

C．5日常用量

D．7日常用量

E．15日常用量

《处方管理办法》规定

第 73 题 门诊对中度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

《处方管理办法》规定，第二类精神药品处方印制用纸应为

A.红色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

E.白色

《处方管理办法》规定，第一类精神药品处方的印刷用纸为 （）

A.白色

B.淡蓝色

C.淡红色

D.淡黄色

E.淡绿色

根据《处方管理办法》规定，第二类精神药品处方印制用纸应为

A.红色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

E.白色

依据《处方管理办法》的规定，第二类精神药品处方的保存期限为

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 4年

E. 5年

依据《处方管理办法》的规定，第一类精神药品处方的保存期限为

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 4年

E. 5年

《精神药品管理办法》规定，精神药品的原料和制剂的生产单位必须

A .建立严格的管理制度

B .设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理

C .按市场需要与经营单位订立正式合同，方可销售

D .建立生产计划执行情况的报告制度

E .对生产过程中产生的废弃物妥善处理，不得污染环境