青霉素在pH =2条件下，易发生分子重排，其产物是()。

A.青霉胺

B.青霉醛

C.青霉酸

D.青霉烯酸

E.青霉噻唑酸

A.有引湿性，需在干燥条件下保存

B.水溶液遇酸可引起分子重排产生青霉二酸

C.可口服

D.在碱性条件下可产生吡嗪-2，5-二酮衍生物，糖类能加速此反应

E.在碱性条件可生成青霉噻唑酸

吗啡在酸性条件下加热发生脱水及分子重排反应生成（）。

A．双吗啡

B．二氢吗啡酮

C．阿朴吗啡

D．N一氧化吗啡

E．去甲基吗啡

青霉素钠需做成粉针剂注射使用是由于

A.氢化噻唑环易破坏

B.侧链酰胺易断裂

C.羧基易脱去

D.酰胺环上的取代基易氧化

E.β-内酰胺环易水解和分子重排

青霉素G钠在室温弱酸性条件发生伺反应（）。

A．分解成青霉醛和D-青霉胺

B．6-氨基上酰基侧链水解

C．β-内酰胺环的水解开环

D．发生分子内重排生成青霉二酸

E．钠盐被酸中和成游离的羧酸

青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是

A.分解为青霉醛和青霉酸

B.6-氨基上的酰基侧链发生水解

C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D.发生分子内重排生成青霉二酸

E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

A.硫酸链霉素对结核杆菌的抗菌作用很强，与青霉素联合应用有协同作用

B.利福平分子中含l，4-萘二酚结构，在碱性条件下易氧化成醌型化合物

C.利福平在体内主要代谢途径为C-21的酯键水解，生成乙酰基利福平，其不具抗 菌活性

D.利福平在肠道中被迅速吸收，但食物可以干扰这种吸收

E.利福喷丁为利福平哌嗪环上甲基被环戊基取代的衍生物，抗结核杆菌的作用比利 福平强2～10倍

胰岛素在溶液中不稳定，关于其不稳定的机理叙述不正确的有 （）。

A．在pH为2～3时，其A．链21位天冬酰胺可发生脱氨反应，先转化成酸酐，再水解成酸

B．在pH为2～3时，其A．链21位天冬酰胺可发生脱氨反应，先转化成酸酐，再与B链上N末端的苯丙氨酸反应，生成交联分子

C．在中性条件下，脱氨反应发生在B链3位的天冬酰胺残基上，生成天冬氨酸衍生物

D．降解反应可发生在B链8位苏氨酸和A．链9位丝氨酸问的裂解

E．胰岛素之间或胰岛素与鱼精蛋白可发生交联反应

下列哪一条不符合青霉素G的性质

A．在室温pH4的条件下，水解成青霉烯酸

B．在室温pH4的条件下，重排产物是青霉二酸

C．在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸

D．在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸

E．在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸，进一步水解成青霉醛和青霉胺

下列选项中，与抗生素类抗结核病药描述不符的是（）。

A．硫酸链霉素对结核杆菌的抗菌作用很强，与青霉素联合应用有协同作用

B．利福平分子中含1,4-萘二酚结构，在碱性条件下易氧化成醌型化合物

C．利福平在体内主要代谢途径为C-21的酯键水解，生成乙酰基利福平，其不具抗菌活性

D．利福平在肠道中被迅速吸收，但食物可以干扰这种吸收

E．利福喷丁为利福平哌嗪环上甲基被环戊基取代的衍生物，抗结核杆菌的作用比利福平强2～10倍