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[主观题]

药品监督管理部门发现擅自发布药品广告的,应当通知何部门依法查处A.省级药品监督管理部门 B.国务

药品监督管理部门发现擅自发布药品广告的,应当通知何部门依法查处

A.省级药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.工商行政管理部门

D.省级卫生行政部门和药品监督管理部门

E.县级以上药品监督管理部门

答案
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更多“药品监督管理部门发现擅自发布药品广告的,应当通知何部门依法查处A.省级药品监督管理部门 B.国务”相关的问题

第1题

如未经批准擅自发布药品广告的,药品监督管理部门发现后,应当()。 A.通知工商行政管

如未经批准擅自发布药品广告的,药品监督管理部门发现后,应当()。

A.通知工商行政管理部门依法查处

B.责令停止发布

C.没收广告费用,处以罚款

D.处以罚款

E.按照《广告法》给予处罚

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第2题

接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当()A.向发布

接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当()

A.向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

B.向发布地省级药品监督管理部门备案

C.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间

D.向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

E.交原核发部门处理

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第3题

接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当()。A.向发布

接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当()。

A.向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

B.向发布地省级药品监督管理部门备案

C.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间

D.向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

E.交原核发部门处理

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第4题

关于药品广告管理的有关规定有()

A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发给广告批准文号,同时报国务院药品监督管理部门备案

B.发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号

C.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案

D.接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理

E.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告

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第5题

关于药品广告管理的有关规定有

A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发给广告批准文号,同时报国务院药品监督管理部门备案

B.发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号

C.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案

D.接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理

E.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告

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第6题

接受异地发布广告备案的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当()。

A.停止广告发布

B.交由原核发部门处理

C.给予发布单位行政处罚

D.处以罚款

E.处以1年内不得发布该药品广告的处罚

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第7题

根据下列内容,回答 113~116 题: A.由工商行政管理部门公告B.省、自治区、直辖市人民政府药品监

根据下列内容,回答 113~116 题:

A.由工商行政管理部门公告

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以予以公告

C.由药品监督管理部门责令广告主立即停止发布,撤销药品广告批准文号

D.药品监督管理部门发现后,应当通知工商行政管理部门依法查处

E.由发布地药品监督管理部门责令改正;逾期不改正的,停止该药品广告

第 113 题 篡改广告内容的()。

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第8题

《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。

A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的

B.提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的

C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的

D.提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的

E.提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

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第9题

根据《药品广告审查办法》对任意扩大产品功能主治范围,绝对夸大药品疗效.严重欺骗和误导消费者的违
法广告,被药品监督管理部门发现的,应当

A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

B.撤销该药品广告批准文号

C.责令停止销售

D.1年

E.3年

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第10题

该广告绝对化夸大药品疗效,存在欺骗和误导消费者的嫌疑,药品监督管理部门一经发现,应当
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A.采取行政疆制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.应当撤销该药品广告批准文号

D.停止该药品品种在发布地的广告发布活动

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