国家中医药局对中药行业中经验收合格的毒性中药材的饮片定点生产企业所颁发的特有标志

对中药材、中药饮片检查验收的人员应该是 （）

A.经过专业培训

B.经过培训、考核

C.经过培训、考核合格

D.中药专业技术人员

E.药学专业技术人员

经验收合格后的毒性中药材的饮片定点生产企业发给（）。

A．毒性中药材饮片企业合格证

B．毒性中药饮片定点生产标志

C．对获证企业将在全国进行公告

D．毒性中药材饮片企业合格证和定点生产标志，。对获证企业将在全国进行公告

E．毒性中药材饮片企业许可证

A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内，按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定

B.拟办企业筹建后，省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内，按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》

C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作

D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证，受理部门在申请之日起6个月内组织认证

E.省以上药品监督管理部门(省和国家)负责GSP认证工作

A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内，按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定

B.拟办企业筹建后，省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内，按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》

C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作

D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证，受理部门在申请之日起6个月内组织认证

E.省以上药品监督管理部门 (省和国家)负责GSP认证工作

新发现和从国外引种的药材销售必须（）。

A．经国家中药管理局批准

B．经国家药品监督管理局批准

C．经省级卫生行政部门审核批准

D．经卫生部批准

E．经省中医药局批准

A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度

B.包装容器上要有毒药标志

C.毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当附炮制品

D.毒性药品处方一次有效，处方存2年备查

E.民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售

A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度

B.加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《炮制规范》，包装容器上要有毒药标志

C.毒性药品处方上未标明"生用"的毒性中药应当付炮制品

D.毒性药品处方一次有效，处方存两年备查

E.民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售

A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的验收、保管、领发、核对等制度

B.包装容器上要有毒药标志

C.毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当附炮制品

D.毒性药品处方一次有效，处方存2年备查

E.民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售

医疗机构使用毒性药品，错误的是

A．加工炮制毒性中药，必须按《中华人民共和国药典》的要求进行

B．处方只允许开制剂

C．处方限量为两日极量

D．调配处方应计量准确

E．应建立和完善保管、验收、领发、核对等制度