建设单位申请新建、改建、扩建建（构)筑物设计文件审查时，应当同时申请防雷装置（)。

A.新增生产范围

B.新建车间

C.改建车间

D.扩建生产线

预防性卫生监督工作要求任何新建、改建、扩建建设项目的卫生防护设施必须与主体工程

A.同时申请、同时设计、同时施工

B.同时申请、同时审批、同时验收

C.同时申请、同时施工、同时投产

D.同时设计、同时施工、同时验收投产

E.同时审批、同时设计、同时投产

A.抽查测定

B.系统测定

C.劳动卫生调查

D.预防性劳动卫生监督

E.经常性劳动卫生监督

A.对公共场所进行现场检查

B.罚款

C.对公共场所进行卫生监督监测和卫生技术指导

D.新建、扩建、改建的公共场所设计卫生审查

E.吊销卫生许可证

A.国务院兽医主管部门

B.省级人民政府兽医主管部门

C.设区的市级人民政府兽医主管部门

D.县级人民政府兽医主管部门

E.镇级人民政府兽医主管部门

关于“三同时”的论述，错误的是

A.是对新建、扩建、改建企业项目进行卫生监督的要求

B.是指劳动卫生设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投产

C.是预防性卫生监督内容

D.目的在于保证投产后劳动环境符合卫生标准要求

E.没有法律效力

证作最后冲刺。公司相关负责人刘利透露，目前该公司30个品种已有28个通过了新版GMP认证，剩下2个品种正准备在5月份申请认证。

新版《药品生产质量管理规范》的特点不包括A、加强了药品生产质量管理体系建设

B、全面强化了从业人员的素质要求

C、进一步完善了药品安全保障措施

D、操作规程、生产记录等文件管理规定不做细致要求

自哪一日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求A、2010.11.1

B、2011.3.1

C、2012.3.1

D、2013.3.1

关于GMP认证的申请和审查，说法错误的是A、新开办药品生产企业或药品经营企业新增生产范围、新建车间的，应当按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证

B、已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应在证书有效期届满前3个月，重新申请药品GMP认证

C、药品生产企业改建、扩建车间或生产线的，应重新申请药品GMP认证

D、药品认证检查机构对申请资料进行技术审查，需要补充资料的，应当书面通知申请企业

《药品GMP证书》有效期是A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

A、公共场所本身

B、新建公共场所的选地和设计

C、改建公共场所的选地和设计

D、扩建公共场所的选地和设计

E、公共场所的从业人员

县以上卫生行政部门对学校卫生工作行使监督职权，其职责不包括（）。

A.对新建、改建、扩建校舍的选址、设计实行卫生监督

B.对学校内影响学生健康的学习、生活、劳动、环境、食品等方面的卫生和传染病防治工作实行卫生监督

C.对学校内的生活饮用水的卫生实行卫生监督

D.对学生使用的文具实行卫生监督

E.对学生使用的娱乐器具，保健用品实行卫生监督

A、对新建、扩建、改建企业项目进行卫生监督的要求

B、指劳动卫生设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投产

C、预防性卫生监督内容

D、目的在于保证投产后劳动环境符合卫生标准要求

E、没有法律效力