第2题
B、应当对日常卫生保健工作进行登记或记录,包括出勤、晨午检及全日健康观察、膳食管理、卫生消毒、常见病与传染病、伤害、健康教育等,工作记录和健康档案至少保存1年
C、对卫生保健信息进行统计并上报
D、可应用计算机软件对卫生保健信息进行现代管理,提高信息管理质量
第3题
A.对平台大数据敏感信息进行操作前,进行金库、工单或其他方式审批,做到操作前有审批授权
B.对平台大数据生命周期中进行技术及管理防控手段控制如根据需要使用脱敏、加密等技术防控手段,推进数据安全传输流程、敏感数据加金库等管理防控措施,做到“进不来、拿不走、看不懂、改不了、走不掉”
C.对不同敏感级别数据操作日志进行事后审计,形成审计报告组织整改
D.定期开展涉及客户信息的业务系统基础安全防护,如基线扫描、漏洞扫描、弱口令稽核等
E.明确与平台使用方的安全责任
第4题
根据《医疗机构药事管理暂行规定》,临床药学专业技术人员的主要职责不包括
A.参与临床药物治疗方案设计
B.医疗机构制剂的研发与质量标准的制定
C.对重点患者实施治疗药物监测
D.收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统
E.提供用药咨询服务,指导合理用药
第5题
A.定期监测企业账户信息
B.监测企业信用记录、授信额等信息
C.搜集其他风险信息
D.定期走访客户
E.对所收集的现场、非现场信息进行全面分析、判断,确定客户风险程度,形成贷后管理报告
第6题
应用计算机网络系统服务于医疗、健康教育、疾病管理的信息收集与服务的系统,准确叫做()。
A、社区健康咨询服务系统
B、卫生管理信息管理系统
C、居民病案管理系统
D、社区病案信息管理系统
E、初级卫生保健系统
第7题
A.是一门专项工作.直接关系到医院用药的质量保证体系、药事管理委员会的讨论和决定、该医院的处方集、药物评价专论及药物治疗学方面的继续教育
B.为便于澄清各种问题.药学信息工作还收集来自政府.药政管理部门、制药公司、科学文献等不同渠道的资料
C.答复伦理和法律方面关于药物治疗的复杂问题
D.编写药物通讯.建立和维护ADR报系统,参与管理新药开发和临床药理研究
E.协助制定药物治疗指导原则,对上市后药物利用进行科学公正的评价及研究
第10题
A.情报选择、收集、评价、利用的能力
B.图书资料的管理和利用能力
C.写作能力、表达能力、教学能力、研究与归纳能力
D.与医务人员、患者合作和交流的能力
E.掌握文献检索有关的计算机技术
第11题
97.上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为
A.假药
B.按劣药论处
C.劣药
D.按假药论处
98.根据上述信息,该药品生产企业刑事责任的认定,正确的是
A.构成生产、销售假药罪
B.构成生产、销售伪劣产品罪
C.构成生产、销售劣药罪
D.构成无证生产、经营药品罪(2016年药事管理与法规真题)
99.关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法,正确的是
A.直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动
B.只需承担行政责任,不需要承担刑事责任
C.按生产销售假药罪,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
D.按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任
100.上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为
A.生产假药
B.销售假药
C.销售劣药
D.生产劣药