精整包括轧后的钢材冷却，()，矫直，酸洗，清理，分级，涂色，包装一直到交成品库为止的全部操作过程

原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等在()

A．100级洁净室

B．10000级洁净室

C．100000级洁净室

D．300000级洁净室

E．一般生产区

A.可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配

B.非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗

C.非最终灭菌口服液体药品的暴露工序

D.腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序

E.洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服

A.可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配

B.非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗

C.非最终灭菌口服液体药品的暴露工序

D.腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序

E.洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服

A.形状

B.弹性

C.性能

D.密度

A.1万级洁净区

B.30万级洁净区

C.一万级背景下局部100级

D.10万级洁净区

E.百级洁净区

无菌药品生产中的轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求是

A.非最终灭菌的无菌药品：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求

B.非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序

C.非无菌药品：深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序

D.非无菌药品：除直肠用药外的腔道用药的暴露工序

E.最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配