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[主观题]

使药品达到微生物学检查要求,哪一条叙述是不正确的A.灭菌是最常用的方法B.用过滤灭菌或无菌操作

使药品达到微生物学检查要求,哪一条叙述是不正确的

A.灭菌是最常用的方法

B.用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂,需加入抑菌剂

C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂,均需加抑菌剂,以保证无菌

D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂

E.低温灭菌的注射剂,应加入抑菌剂

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更多“使药品达到微生物学检查要求,哪一条叙述是不正确的A.灭菌是最常用的方法B.用过滤灭菌或无菌操作”相关的问题

第1题

以下叙述抢救药药品、器材管理错误的有()

A.抢救药品、器材使用后,下一班次需补充齐全,以保证抢救患者时能及时使用

B.护士长组织核心小组审核定出专科急救药品及物品配备

C.封存抢救车管理只要求分管护士每周检查一次封条完好情况,每月由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、器械一次

D.抢救车药品、器材按照平面示意图定位放置

E.定期检查抢救车内药品标签是否清晰,有无变色、变质、过期失效、破损现象;各种一次性物品、急救包等外包装是否完好,在效期内

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第2题

下列有关药品质量标准的概念的叙述,错误的是()

A.药品质量标准是用于检测药品质量是否达到药用要求的技术规定

B.国家药品质量标准是国家对药品质量规格以及检验方法所作的技术规定

C.药品在区分合格品和不合格品的基础上,还区分了等级

D.药品质量标准不是一成不变的,随着医药事业的发展和生产工艺的改进,也将相应提高

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第3题

依照《药品管理法》,下列叙述正确的是:

A.生产药品的原料、辅料,必须符合药用要求

B.药品入库和出库必须执行检查制度

C.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称

D.发运中药材必须有包装

E.特殊情况下非药品广告可以有涉及药品的宣传

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第4题

对细菌耐药性的叙述中哪一条是错误的A.原来敏感的细菌对药物不再敏感B.使原来有效的药物不再有效

对细菌耐药性的叙述中哪一条是错误的

A.原来敏感的细菌对药物不再敏感

B.使原来有效的药物不再有效

C.耐药菌的产生与过多的使用该种药物有关

D.耐药性传播是通过质粒遗传的

E.药物抗菌谱的改变导致耐药性的产生

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第5题

对细菌耐药性的叙述中,哪一条是错误的A.原来敏感的细菌对药物不再敏感B.使原来有效的药物不再有

对细菌耐药性的叙述中,哪一条是错误的

A.原来敏感的细菌对药物不再敏感

B.使原来有效的药物不再有效

C.耐药菌的产生与过多使用该种药物有关

D.耐药性的传播是通过质粒遗传的

E.药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生

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第6题

《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定,药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是()。

A.监督质量管理规范持续符合法定要求

B.通过质量管理规范认证达到法定要求

C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求

D.通过质量管理规范检查达到法定要求

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第7题

根据《药品经营质量管理规范》,冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业,应当由专人负责,以下不符合要求的是()

A.车载冷藏箱或保温箱在使用前应当达到相应的温度要求

B.应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作

C.装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态,达到规定温度后方可装车

D.启运时应当做好运输记录

E.装车后,应当立即打开制冷设施,保证冷藏药品环境尽快达标

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第8题

空胶囊壳的质量要求包括()。

A.外观、弹性、均匀度

B.溶解时间

C.水分

D.微生物学检查

E.重量差异

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第9题

下列有关骨架片的叙述中,哪一条是错误的A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种

下列有关骨架片的叙述中,哪一条是错误的

A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型

B.药物白骨架中的释放速度低于普通片

C.本品要通过释放度检查,不需要通过崩解度检查

D.骨架片中药物均按零级速度方式释药

E.骨架片不同于渗透泵片

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第10题

下列有关骨架片的叙述中,哪一条是错误的()。 A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨

下列有关骨架片的叙述中,哪一条是错误的()。

A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型

B.药物自骨架中的释放速度低于普通片

C.本品要通过释放度检查,不需要通过崩解度检查

D.骨架片中药物均按零级速度方式释药

E.骨架片不同于渗透泵片

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