对便式甲烷报警仪进行零点调节要求：首先开机预热（)分钟，在新鲜空气中观察指示值是否小于0.05%CH₄，若越差时，可用螺丝刀轻轻调节仪器的“调零”电位器，使之复零。

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年

E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于二年

B.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

C.对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售

D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

E.营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药

A．调节零点

B．校正温度

C．调节斜率

D．平衡

E．定位

A．调节零点

B．校正温度

C．调节斜率

D．平衡

E．定位

A.调节零点

B.校正温度

C.调节斜率

D.平衡

E.定位

A.作用于肠壁的阿片受体，阻止乙酰胆碱和前列腺素的释放，从而抑制肠蠕动

B.增加肛门括约肌的压力，抑制大便失禁和便急

C.对消化道内的毒素有抑制、固定作用

D.抑制细菌生长

E.调节肠道菌群

A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年

B.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

C.对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售

D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

E.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品

以下关于缓控释制剂的特点说法不正确的是

A.口服缓控释制剂可避免肝门系统的“首过效应”

B.在临床应用中对剂量调节的灵活性降低

C.价格昂贵

D.易产生体内药物的蓄积

E.有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生