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[单选题]
《中华人民共和国药品管理法》规定,必须具有质量检验机构的药事组织是()。
A.药店
B.药品批发企业
C.药品零售连锁企业
D.药品生产企业
E.药品零售连锁、批发和生产企业
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A.药店
B.药品批发企业
C.药品零售连锁企业
D.药品生产企业
E.药品零售连锁、批发和生产企业
第6题
《中华人民共和国药品管理法》规定,销售地道中药材必须标明()。
A.产地
B.药理活性
C.化学成分
D.杂质含量
E.储藏条件
第7题
《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明
A.产地
B.药理活性
C.化学成分
D.杂质含量
E.储存条件
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,包装不符合规定的中药饮片,生产企业
A.必须没收
B.必须销毁
C.不得使用
D.不得销售
E.限制销售
第9题
开办药品生产企业必须符合()。
A.药品管理法
B.药品管理法实施办法
C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D.有关的文件规定
E.中华人民共和国产品质量法
第10题
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
第11题
《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有
A.说明书
B.注册商标
C.检验报告
D.质量合格标志
E.专用许可证明