药品经营企业质量验收中有权拒收（）。

A.无注册商标的药品

B.无出厂合格证的药品

C.无批准文号药品

D.包装机标识内容不符合规定要求的产品

E.没有注明分装批号的分装药品

药品零售企业质量管理，检验人员对经营各环节出现的质量问题应

A、确保质量合格

B、正确判断和处理

C、有权拒收(发)

D、保管方法和养护手段

E、进、存、销各环节质量管理和监督

A.货单不符者

B.质量异常者

C.包装不牢或破损者

D.标志模糊者

E.入库凭证上无验收员签字或盖章者

A.货单不符者

B.质量异常者

C.包装不牢或破损者

D.标志模糊者

E.入库凭证上无验收员签字或盖章者

A.货单不符者

B.质量异常者

C.包装不牢或破损者

D.标志模糊者

E.入库凭证上无验收员签字或盖章者

A.未经有关部门批准生产的品种

B.无注册商标的药品

C.无省级药品检验所检测报告的品种

D.无出厂检测报告的产品

药品零售企业采购中药饮片的前提必须是

A、确保质量合格

B、正确判断和处理

C、有权拒收(发)

D、保管方法和养护手段

E、进、存、销各环节质量管理和监督

A.凭验收员签发收货，对一些异常情况报告企业有关部门

B.凭验收员签字或盖章收货，对货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况有权拒收并报告企业有关部门处理

C.凭验收员盖章收货，对一些不符要求的外观可报告上一级主管决策

D.凭验收员通知收货，对发现异常现象有权拒收并上报

E.凭验收员通知收货，对发现各种异常情况通知验收员

A.企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收

B.对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门

C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售

D.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门