内部审核中的质量审核可分为（)类。

A.内部质量审核

B.外部质量审核

C.第二方审核

D.第三方审核

A.正确性审核包括逻辑审核和计算技术审核

B.统计资料的全面性审核就是查调查单位是否全面

C.计算机汇总程序在正式使用前要进行试运行

D.正确性审核一般是通过计算机来实现的

A.汇总前对调查资料的全面性和正确性进行审核

B.汇总前对汇总分组指标和分组表进行审核

C.对计算机汇总程序和资料的编码正确性进行审核

D.对数据录入质量和汇总操作质量进行控制

A．药品零售企业主要负责人

B．药品零售企业专职质量管理人员

C．药品零售企业中处方审核人员

D．药品零售企业质量负责人

E．药品零售企业法定代表人

《药品经营质量管理规范》规定

应具有药学专业技术职称的是（）

A．企业主要负责人

B．质量管理机构的负责人

C．药品检验部门负责人

D．药品零售中处方审核人员

E．企业从事质量管理、检验、验收、养护、计量、保管等工作的人员

应是执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称

应是执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称

A.企业主要负责人

B.企业质量负责人

C.企业质量管理机构负责人

D.处方审核人员

E.质量管理人员

A.贯彻执行国家药事法律法规，指导、督促执行企业的质量管理制度

B.起草企业质量管理制度，建立质量标准和质量档案，收集和分析药品质量信息

C.负责首营企业和首营品种的质量审核

D.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告，协助开展员工质量管理教育和培训

E.负责药品的验收和检查，指导和监督药品在保管、养护和运输中的质量工作，负责不合格药品的审核及监督其处理过程

A.贯彻执行国家药事法律法规，指导、督促执行企业的质量管理制度

B.起草企业质量管理制度，建立质量标准和质量档案，收集和分析药品质量信息

C.负责首营企业和首营品种的质量审核

D.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告，协助开展员工质量管理教育和培训

E.负责药品的验收和检查，指导和监督药品在保管、养护和运输中的质量工作，负责不合格药品的审核及监督其处理过程

应是执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称

A．企业主要负责人

B．企业质量负责人

C．企业质量管理机构负责人

D．处方审核人员

E．质量管理人员 根据《药品经营质量管理规范》

应是执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称

根据《药品经营质量管理规范》规定， A.企业主要负责人

B.企业质量负责人

C.企业质量管理机构负责人

D.处方审核人员

E.质量管理人员