医药商品经营企业的药品质量验收记录是（）。

医药经营企业药品质量验收记录保存

A、3年

B、产品有效期后1年

C、两者都是

D、两者都不是

E、5年

A.营业场所

B.仓库分布和分类

C.药品化验室

D.物理检测室

E.药品验收养护室

医药商品经营企业的药品检验室的主要工作是（）。

A．本企业药品质量的咨询

B．承担本企业药品质量的化验和检测

C．承担本企业药品的不良反应监测

D．承担本企业药品的售后服务

E．承担本企业药品标准的制定

医药商品经营企业的药品检验室对药品需抽检的是（）。

A．质量稳定的药品

B．连续生产的药品

C．对生产厂检验报告产生疑问的药品

D．在市场上销售20年以上的药品

E．不许进行内在质量检验的药品

《药品零售企业中药饮片质量管理办法》适用于（）。

A．所有经营中药饮片的药品零售企业

B．经营中药的零售企业

C．经营医药商品的零售企业

D．所有药店

E．可销售药品的超市

药品经营企业编制进货计划的原则是

A．具有法定的产品质量标淮

B．按需进货、择优选购

C．医药商品市场动态

D．药品库存分析

E．药品质量特性状况

A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C.对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D.验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

"药品经营质量管理规范"的适用范围是

A．经营药品批发业务的企业

B．兼营医药商品的其他企业

C．医药商品专营企业

D．所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业

E．经营药品零售业务的企业

根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是

A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

C. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符

D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验

E. 购进药品的合同应明确质量条款

《药品经营质量管理规范》的适用范围是

A．医药商品专营企业

B．所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业

C．经营药品零售业务的企业

D．经营药品批发业务的企业

E．兼营医药商品的其他企业