下列关于电气基本安全保护措施分类的说法,错误的有()。
A.中性点非有效接地系统
B.TZ系统
C.中性点有效接地系统
D.TT系统
E.TC系统
A.中性点非有效接地系统
B.TZ系统
C.中性点有效接地系统
D.TT系统
E.TC系统
第1题
A.应对现场施工人员加强成品保护教育
B.在养护期间派专人看护
C.在混凝土没达到设计要求前,任何人都不得在上行走或作业
D.方沟混凝土浇筑完成后,立即进行回填土覆盖养护
E.制订切实可行保护措施
第2题
关于《国家基本医疗保险药品目录》药品,下列说法错误的是
A.遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保障供应
B.《目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的
C.甲类目录由国家统一制定,各地不得调整,乙类目录由国家制定,各省可适当调整
D.甲类目录药品价格由价格主管部门制定最高零售价,乙类目录价格由省级价格主管部门制定
E.《药品目录》原则上每3年调整1次
第3题
关于《国家基本医疗保险药品目录》药品,下列说法错误的是()。
A.遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保障供应
B.《目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的
C.甲类目录由国家统一制定,各地不得调整,乙类目录由国家制定,各省可适当调整
D.甲类目录药品价格由价格主管部门制定最高零售价,乙类目录价格由省级价格主管部门制定
E.《药品目录》原则上每三年调整一次
第4题
下列关于中药保护瓶中保护措施的说法,错误的是
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6 个月,依照程序申报
C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
第5题
A.应在靠近流量计的进口或出口处安装合适准确度和量程的压力表
B.如果流量计进口需要有减压措施,减压设各应尽量靠近流量计的入口处安装
C.根据需要可以安装缓冲罐,膨胀器,限压阀或其他保护设备
D.流量计停用时,由于液体的热膨胀可能引起计量管线超压,应提供释放计量管线超压的措施
第6题
根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是
A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类
第7题
A.2012年版目录分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分
B.化学药品和生物制品,主要依据功能分类,名称采用中文通用名称和英文国际非专利药名中表达的化学成分的部分,剂型单列;中成药,主要依据临床药理学分类,中成药采用药品通用名称
C.颁布国家药品标准的中药饮片为国家基本药物
D.国务院食品药品监督管理部门负责基本药物的评价性抽验;各省级食品药品监管部门负责基本药物的监督性抽验
第8题
根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是
A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类
第9题
根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是
A、医疗机构不能推荐使用非处方药
B、处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
E、根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲乙两类
第10题
根据《处方药与非处力药的分类管理办法 (试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是
A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类
第11题
A.漏电保护器可取代保护接零(地)
B.漏电保护器能保护人体单相触电
C.漏电保护器影响供电可靠性
D.漏电保护器能预防漏电引发的电气火灾、爆炸