规范药品不良反应报告和监测的管理的目的是（）

A.加强上市药品的安全监管

B.规范有关单位的用药行为

C.严格药品不良反应监测工作的管理

D.确保人体用药安全有效

E.促进药品不良反应的国际交流

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括

A．保证药品质量和安全性

B．加强上市药品的安全监管

C．规范药品不良反应报告的管理

D．规范药品不良反应监测的管理

E．保障公众用药安全

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）。

A．为保证药品质量和安全性

B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

E．为保证药品生产过程的质量和安全

A.为保证药品质量和安全性

B.为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

C.为保证药品临床试验过程中的质量和安全

D.为保证药品生产过程的质量和安全

E.为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）。

A．为保证药品质量和安全性

B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

E．为保证药品生产过程的质量和安全

制定《药品小良反应报告和监测管理办法》的目的是()。

A．为保证药品质量和安全性

B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

E．为保证药品生产过程的质量和安全

A.加强上市药品的安全监管

B.规范有关单位的用药行为

C.严格药品不良反应监测工作的管理

D.确保人体用药安全有效

E.促进药品不良反应的国际交流

负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是

A．县级以上卫生行政部门

B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门

C．国家食品药品监督管理总局

D．国家药品不良反应监测中心

E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

A.规范药品不良反应报告和监测

B. 加强药品的上市后监管

C. 及时、有效控制药品风险

D. 提高药品的安全性

E. 保障公众用药安全

A.规范药品不良反应报告和监测

B.加强药品的上市后监管

C.及时、有效控制药品风险

D.提高药品的安全性

E.保障公众用药安全