试求图示结构C点的水平位移△H、竖向位移△V、转角θ.设各杆EI与EA为常数。（1)忽略轴向变形的影响。（

在图4-25所示凸轮机构中,已知凸轮以角速度ω逆时针方向转动,令凸轮的基圆半径以r₀表示,行程以h表示,偏心距以e表示,压力角以a表示,推杆位移以s表示,凸轮的推程运动角δ₀表示,回程运动角δ´₀以表示,远休止角以δ´₈表示,近休止角以δ´₈表示,a为实际廓线推程起始点,b为实际廓线推程终止点,c为实际廓线回程起始点,d为实际廓线回程终止点.试作图表示:

(1)凸轮的基圆并标注其基圆半径r₀;

(2)推杆的行程h;

(3)当前位置时的压力角α和位移s;

(4)凸轮的偏心距e;

(5)凸轮的推程运动角δ₀、回程运动角δ´₀、远休止角δ´₈和近休止角δ´₈.

水平力F作用在刚架的B点，如题2-3图(a)所示。如不计刚架重量，试求支座A和D处的约束力。

4’一氧取代的黄酮的1H—NMR特征是

A.H--2’，H—6的化学位移为7.10～7.30(D)

B.H—2’，H—6’的化学位移为7.20～7.50(D)

C.H—2’，H—6’的化学位移为7.60～7.80(D)

D.H—2’，H—6’的化学位移为7.70～7.90(D)

E.H—2’，H—6’的化学位移为7.90～8.10(D)

4’一氧取代的橙酮的1H—NMR特征是

A.H--2’，H—6的化学位移为7.10～7.30(D)

B.H—2’，H—6’的化学位移为7.20～7.50(D)

C.H—2’，H—6’的化学位移为7.60～7.80(D)

D.H—2’，H—6’的化学位移为7.70～7.90(D)

E.H—2’，H—6’的化学位移为7.90～8.10(D)

4’一氧取代的二氢黄酮的1H—NMR特征是

A.H--2’，H—6的化学位移为7.10～7.30(D)

B.H—2’，H—6’的化学位移为7.20～7.50(D)

C.H—2’，H—6’的化学位移为7.60～7.80(D)

D.H—2’，H—6’的化学位移为7.70～7.90(D)

E.H—2’，H—6’的化学位移为7.90～8.10(D)

A.EI-MS

B.1 H—NMR中有关质子的化学位移

C.13C-NMR中有关碳的苷化位移

D.有关糖Hl和H2的偶合常数

E.酸催化甲醇解

设计一偏置直动滚子从动件盘形凸轮机构,凸轮回转方向及动件初始位置如图4-48所示,已知:偏距e=5mm,基圆半径R=20mm,滚子半径r_T=5mm,升程h=15mm,从动件运动规律:升程运动角φ=180°从动件以等加速等减速运动上升,远休止角φ₈=30°,回程运动角φ´=120°从动件以等速运动至最低点,近休止角φ´_s=30°,试:

(1)绘出从动件位移线图;

(2)绘出凸轮实际轮廓曲线.

图示为一个三铰刚架，在所示荷载作用下，试：

(a)求支座反力。

(b)求截面D和E的弯矩。

(c)画出压力线的大致形状。

根据下列选项，回答 105～107 题：

A．1 H—NMR中化学位移在12.50左右有吸收

B．1 H—NMR中H-8比H-6在低场有吸收l

C．1 H—NMR中A环上没有芳香质子

D．1 H—NMR中A环具有一个芳香质子

E．1 H—NMR中A环质子具有ABX偶合系统

第 105 题 5，4-二羟基黄酮的（）。