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[主观题]

先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值()。 A.特殊面容B.智能发育落后C.通贯手D.小手

先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值()。

A.特殊面容

B.智能发育落后

C.通贯手

D.小手向内弯曲

E.染色体检查

答案
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更多“先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值()。 A.特殊面容B.智能发育落后C.通贯手D.小手”相关的问题

第1题

对21-三体综合征最具诊断价值的是()。

A.智力发育落后

B.特殊愚型面容

C.体格发育落后

D.染色体核型分析

E.通贯手

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第2题

先天愚型最具有诊断价值是A.骨骼X线检查B.染色体检查C.血清,T、T检查

先天愚型最具有诊断价值是

A.骨骼X线检查

B.染色体检查

C.血清,T、T检查

D.智力低下

E.特殊面容,通贯手

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第3题

先天愚型最具有诊断价值是

A.骨路X线检查

B.染色体检查

C.血清T3、T4检查

D.智力低下

E.特殊面容。通贯手

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第4题

确诊先天愚型的诊断为 ()

A.智能低下

B.特殊面容

C.手掌通贯纹

D.染色体检查

E.遗传病史

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第5题

确诊先天愚型的诊断为A.智能低下B.特殊面容C.手掌通贯纹D.染色体检查E.遗传病史

确诊先天愚型的诊断为

A.智能低下

B.特殊面容

C.手掌通贯纹

D.染色体检查

E.遗传病史

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第6题

确诊先天愚型的诊断是A.智能低下B.特殊面容C.手掌通贯纹D.染色体检查E.遗传病史

确诊先天愚型的诊断是

A.智能低下

B.特殊面容

C.手掌通贯纹

D.染色体检查

E.遗传病史

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第7题

该患儿最可能的诊断是A.佝偻病B.先天愚型C.先天性巨结肠D.先天性甲状腺功能减低症E.粘多糖病

该患儿最可能的诊断是

A.佝偻病

B.先天愚型

C.先天性巨结肠

D.先天性甲状腺功能减低症

E.粘多糖病

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第8题

先天愚型的诊断“金标准”是()

A 染色体检查

B 特殊面容

C 智力低下

D 体格发育迟缓

E 皮纹特点

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第9题

男,1岁。头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐。尿有鼠尿味。该患儿的诊断是A.先天愚型B

男,1岁。头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐。尿有鼠尿味。该患儿的诊断是

A.先天愚型

B.呆小病

C.先天性脑发育不全

D.苯丙酮尿症

E.脑性瘫痪

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第10题

男,1岁。头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐,尿有鼠尿味。该患儿的诊断是A.先天愚型B.呆小病C.

男,1岁。头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐,尿有鼠尿味。该患儿的诊断是

A.先天愚型

B.呆小病

C.先天性脑发育不全

D.苯丙酮尿症

E.脑性瘫痪

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