第1题
A.宣传、培训
B.技术指导,监测、评价
C.流行病学调查
D.应急处置
E.依照省级以上卫生主管部门的规定作好记录
第2题
A.无形资产的处置具体包括转让、无偿调出、对外捐赠无形资产
B.当无形资产预期不能为事业单位带来服务潜能或经济利益时应当按规定报经批准后核销
C.无形资产转入待处置资产时,事业单位应将其账面余额和相关的累计摊销转入“待处理财产损溢”科目
D.无形资产处置净收入根据国家有关规定处理
第3题
A.国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.各级疾病预防控制机构
第4题
A.归属单位
B.仓储物流部
C.危险废物处置单位
第5题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关药品群体不良事件报告与处置,说法错误的是
A. 省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门,应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理局和卫生部
B. 设区的市级、县级药品监督管理部门,应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门
C. 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
D. 药品生产企业获知药品群体不良事件后,应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构
E. 国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合调查全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件
第6题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关药品群体不良事件报告与处置,说法错误的是
A.省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门,应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理局和卫生部
B.设区的市级、县级药品监督管理部门,应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门
C.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
D.药品生产企业获知药品群体不良事件后,应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构
E.国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合调查全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件
第7题
A.具有经核准登记的医学影像科诊疗科目
B.具有符合国家相关标准和规定的放射诊疗场所和配套设施
C.具有质量控制与安全防护专(兼)职管理人员和管理制度,并配备必要的防护用品和监测仪器
D.产生放射性废气、废液、固体废物的,具有污染物排放处理能力和应急监测方案
E.具有放射事件应急处理预案
第8题
A.甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物
B.乙药店以“凡购买3盒,附赠1盒”的方式促销抗菌药物
C.丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药
D.丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物
第10题
医疗机构开展放射诊疗工作,应当具备的条件说法错误的是
A、具有经核准登记的医学影像科诊疗科目
B、产生放射性废气、废液、固体废物的,具有污染物排放处理能力和应急监测方案
C、具有质量控制与安全防护专(兼)职管理人员和管理制度,并配备必要的防护用品和监测仪器
D、具有符合国家相关标准和规定的放射诊疗场所和配套设施
E、具有放射事件应急处理预案
第11题
国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会,建立
A.国家基本药物目录
B.国家基本医疗保障药品目录
C.重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制
D.食品安全风险评估和食品安全标准