建立HSE管理体系可提高企业安全、环境和健康()。
A.使用水平
B.操作水平
C.管理水平
A.使用水平
B.操作水平
C.管理水平
第3题
A.按规定穿戴劳动防护用品
B.钻机各部位及安全防护装置检查与钻工无关
C.观察井位点地形、障碍物、高压线、采取安全保障措施与钻工无关
D.钻机车在行驶时,除驾驶室外,其他任何部位钻工可乘坐
第4题
A.对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告
B.建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息
C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
D.建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
第7题
A.应当建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息
B.应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
C.应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查
D.应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
E.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并及时向药品监督管理部门报告
第8题
下列哪项不属于超短波安全防护措施内容
A.减少环境内金属物品就可以减少金属对高频电磁波的反射
B.避免高频电对眼,睾丸部位的大强度辐射。妊娠期间不接受高频电治疗,不在高频电环境中工作
C.治疗操作时不使辐射器空载或对着周围环境中的人员
D.不必要建立屏蔽屏风或屏蔽室
E.密切接触大强度微波者可戴微波防护眼镜或穿微波防护服
第9题
下列不属于新版《药品生产质量管理规范》的特点和有关内容的是
A、加强了药品生产质量管理体系建设,大幅提高对企业质量管理软件方面的要求
B、全面强化了从业人员的素质要求
C、具有更高的权威性
D、细化了操作规程、生产记录等文件管理规定,增加了指导性和可操作性
第10题
A.药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件
B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程
C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理
D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁