省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对验收合格的医疗机构制剂室予以批准,向申请
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对验收合格的医疗机构制剂室予以批准,向申请人核发《医疗机构制剂许可证》的时限是自批准决定作出之日起()。
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对验收合格的医疗机构制剂室予以批准,向申请人核发《医疗机构制剂许可证》的时限是自批准决定作出之日起()。
第2题
由国家食品药品监督管理局设置的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.中国药品生物制品检验所
D.省级药品检验机构
E.(食品)药品监督管理分局
第3题
A.不予受理该申请
B.对申请人给予警告,1年内不受理其申请
C.已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,5年内不受理其申请
D.并处1万元以上3万元以下罚款
E.情节严重的,给予行政处罚
第4题
A.给予警告
B.责令限期改正
C.在限定期限内拒不改正的,对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以500元以下罚款
D.对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以5000元以上1万元以下罚款
E.情节严重的给予刑事处罚
第5题
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后,应当()。
A.在10个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
B.在15个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
C.在5个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
D.在20个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
E.在40个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
第6题
对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
第7题
由县(市)根据工作需要设置,并加挂药品检验机构的牌子的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.中国药品生物制品检验所
D.省级药品检验机构
E.(食品)药品监督管理分局
第8题
A.四十二
B.三十二
C.五十二
D.六十二
第9题
对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
第10题
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是E.