在下列哪种波长处测定DNA吸光值的变化可作为监测DNA是否发生变性的指标？

在下列哪种波长处测定DNA吸光值的变化可作为监测DNA是否发生变性的指标

A．280nm波长

B．230nm波长

C．260nm波长

D．210nm波长

E．340nm波长

A.210nm波长

B.230nm波长

C.260nm波长

D.280nm波长

A.210nm波长

B.230nm波长

C.260nm波长

D.280nm波长

E.340nm波长

用紫外法测尿酸时在尿酸酶的催化下，下列哪一种情况不会发生()

A．尿酸被分解

B．生成尿囊素

C．磷钨酸被还原

D．292nm波长处吸光值下降

E．可用血清直接测定

A.该物质对此波长的光吸收能力很强

B.在此波长处，测定该物质的灵敏度很高

C.该物质溶液的浓度很大

D.光通过该物质溶液的光程很长

E.光很容易透过该物质的溶液

DNA受热变性时

A．260nm波长处的吸光度下降

B．多核苷酸链裂解成寡核苷酸链

C．加入互补RNA链，再冷却，可形成DNA/RNA杂交分子

D．溶液黏度增加

蛋白质在280nm波长处有最大光吸收，是由下列哪种结构引起的

A、组氨酸的咪唑基

B、丝氨酸的羟基

C、半胱氨酸的-SH基

D、苯丙氨酸的苯环

E、谷氨酸的-COOH基

有一a和b两化合物混合溶液，已知a在波长282nm和238nm处的吸光系数值分别为720和270;而b在上述两波长处吸光度相等。现把a和b混合液盛于1.0cm吸收池中，测得λ_max282nm处的吸光度为0.442;在λ_max238nm处的吸光度为0.278，求a化合物的浓度(mg/100ml)。