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[判断题]

企业专利管理是企业专利管理机构与专利管理人员,在相关部门的配合和支持下,为在企业贯彻国家专利制度,促进企业技术进步和创新,促进企业提高经济效益而对专利事务进行的战略策划、规划、监督、保护、组织、协调等活动的总称。()

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更多“企业专利管理是企业专利管理机构与专利管理人员,在相关部门的配合和支持下,为在企业贯彻国家专利制度,促进企业技术进步和创新,促进企业提高经济效益而对专利事务进行的战略策划、规划、监督、保护、组织、协调等…”相关的问题

第1题

()是企业的人格化标志,是与其他经营主体区分的标志。

A.企业名称

B.商标

C.专利

D.著作

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第2题

属于药学信息范畴的是

A.药学教育信息

B.药学管理信息

C.药物生产和上市信息

D.药物专利信息

E.药物的价格信息

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第3题

在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是()。

A.列入《国家基本医疗保险药品目录》的乙类药品

B.列入《国家基本医疗保险药品目录》的民族药

C.中药饮片,由省级物价主管部门确定管理形式

D.医院制剂,由省级物价主管部门确定管理形式

E.处在专利期或行政保护期的专利药品

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第4题

在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是

A.处在专利期或行政保护期的专利药品

B.列入"国家基本医疗保险药品目录"的乙类药品

C.列入"国家基本医疗保险药品目录"的民族药品

D.中药饮片,由省级物价主管部门确定管理形式

E.医院制剂由省级物价主管部门确定管理形式

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第5题

我国法律明确规定,同时满足三个条件的信息或技术属于商业机密,这三个条件不包括:()

A.必须是企业独享的专利

B.企业采取了保护措施加以保护的

C.能给企业带来经济利益的

D.不能被公众所知悉

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第6题

下列哪些可作为药物资料来源

A.药典

B.微型胶片、光盘

C.药品集

D.专利文献

E.药事管理政策

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第7题

企业除了自己开发新产品外,还可以选择获取现成新产品的方式有()。

A.联合经营

B.购买专利

C.经营特许

D.以上都正确

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第8题

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有。A.药品专利实施情况B.实施《药品经营

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有。

A.药品专利实施情况

B.实施《药品经营质量管理规范》的情况

C.仓库条件的变动情况

D.经营方式的执行情况

E.企业内部劳动保障措施

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第9题

药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是()。

A.持有药品专利的药品研发机构

B.进口药品的境外制药厂商

C.医科大学附属儿童医院

D.经营中药饮片为主的药品经营企业

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第10题

药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取

A.口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章

B.药品生产国的GMP的证明文件

C.药品生产国GMP的公证文件

D.药品专利证明文件

E.《进口药品注册证》

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第11题

药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取

A.药品生产国的GMP的证明文件

B.药品生产国GMP的公证文件

C.药品专利证明文件

D.进口药品注册证

E.口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章

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