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题目内容
（请给出正确答案）
A、储存药品相对湿度为25%-80%
B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色
C、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于10厘米，与地面间距不小于30厘米
D、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材与中药饮片分库存放
E、拆除外包装的零货药品应当集中存放
答案
更多“下列哪些是企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存的基本要求A、储存药品相对湿度为25%-80”相关的问题
第1题
A.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业
B.对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种进行特殊养护
C.检查并改善储存条件、防护措施、卫生 环境
D.发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录
E.对库房温、湿度进行有效检测、调控
第2题
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B.企业应当根据药品的质量特性和包装标示的温度要求对药品进行合理储存
C.储存药品相对湿度为35%～75%
D.库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
第3题
A.储存药品相对湿度为35%～75%
B.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
C.合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色
D.不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米
第5题
A.医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作
B.医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求
C.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯
D.医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则
E.医疗枧构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业
第6题
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是
A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案
B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗，串斗，防止混药
第7题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是
A. 发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管
B. 发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
C. 发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商
D. 发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E. 需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务
第8题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是
A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管
B.发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商
D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E.需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务
第9题
A.企业进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收
B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理，可以继续销售
C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
D.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
第10题
A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商，
B.发现假药、劣药的，应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—
C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商
D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务
