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（请给出正确答案）
关于药品临床评价的叙述，错误的是（）
A．I期临床的实验对象主要是健康志愿者，实验样本数一般为20一30例
B．Ⅱ期临床的实验对象为目标适应症患者，实验样本不少于300例
C．Ⅲ期临床实验是新药得到批准试后进行的扩大的临床实验阶段
D．Ⅳ期临床实验是上市后药品临床再评价阶段，实验样本数不少于2000例
E．药品临床评价仅包括上市后Ⅳ期临床实验的新药
答案
更多“关于药品临床评价的叙述，错误的是（） A．I期临床的实验对象主要是健康志愿者，实验样本”相关的问题
第1题
关于药品的临床评价，下列说法错误的是
A．新药在上市前要经过三期临床试验
B．批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验
C．前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段
D．上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段
E．对药师来说，药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药
第2题
关于《中国药典临床用药须知》的叙述，下列错误的是
A．分为化学药和生物制品卷以及中药饮片卷、中药成方制剂卷
B．是《中国药典》配套丛书之一
C．属于药品标准类二级信息源
D．最新版为2010年版
E．收载药品约2770种
第3题
A.是由陈新谦、金有豫主编的
B.是由人民卫生出版社出版的
C.是我国目前知名度最高的药品集
D.可查阅疾病的诊断知识和药物治疗学
E.可查阅药品性状、药理作用及临床应用、用法和注意事项
第4题
A.是由陈新谦、金有豫主编的
B.是由人民卫生出版社出版的
C.是我国目前知名度最高的药品集
D.可查阅药品性状、药理作用及临床应用、用法和注意事项
E.可以查阅疾病的诊断知识和药物治疗学理论
第5题
A.是由陈新谦、金有豫主编的
B.是由人民卫生出版社出版的
C.是我国目前知名度最高的药品集
D.可查阅药品性状、药理作用及临床应用、用法和注意事项 ，
E.可以查阅疾病的诊断知识和药物治疗学理论
第6题
关于国家基本药物下列叙述错误的是
A．能够满足大多数人卫生保健的需要
B．能满足临床基本或必要的需求
C．不是最便宜但可以说是最好的药品
D．具有临床最大治疗效益又兼顾保证大多数人整体保健的最佳选择
E．由劳动和社会保障部每两年公布一次
第7题
关于协定处方下列叙述错误的是（）
A．是药剂科与临床医师根据日常医疗用药的需要，共同协商制订的处方
B．适于大量配制和储备
C．便于控制药品的品种和质量
D．可以提高工作效率，减少患者取药等候时间
E．各个医院的协定处方可以通用
