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[主观题]

下列叙述不正确的是A.弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小B.达峰值

下列叙述不正确的是

A.弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小

B.达峰值与疗效与中毒浓度有关

C.药物作用的持续时间主要取决于药物的消除速度

D.被动扩散不消耗能量,物质由高浓度区域向低浓度区域转运,无代谢饱和现象

E.表观分布容积各药不同,但同一药物对正常人来说其数值相当稳定,是反映药物分布特点的重要参数

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更多“下列叙述不正确的是A.弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小B.达峰值”相关的问题

第1题

下列有关药物的pKa值叙述正确的是

A.为药物在溶液中90%解离时的pH值

B.为药物在溶液中50%解离时的pH值

C.是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关

D.一般地说,弱酸性药物pKa值<7,弱碱性药物pKa值>7

E.弱酸性药物pKa值可>7,弱碱性药物pKa值可<7

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第2题

肝肠循环是A.弱酸性或弱碱性药物解离常数B.弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数C.口服药物吸收时

肝肠循环是

A.弱酸性或弱碱性药物解离常数

B.弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数

C.口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少

D.收入血的药量

E.药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程

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第3题

首过消除是A.弱酸性或弱碱性药物解离常数B.弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数C.口服药物吸收时

首过消除是

A.弱酸性或弱碱性药物解离常数

B.弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数

C.口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少

D.收入血的药量

E.药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程

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第4题

有关药物的pKa值叙述正确的是()。

A.为药物在溶液中90%解离时的pH值

B.为药物在溶液中50%解离时的pH值

C.是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关

D.一般地说,弱酸性药物pKa值小于7,弱碱性药物pKa值大于7

E.弱酸性药物pKa值可大于7,弱碱性药物pKa值可小于7

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第5题

关于药物跨膜转运的叙述中错误的是()。

A.弱酸性药物在酸性环境解离度小,易转运

B.弱酸性药物在碱性环境解离度小,易转运

C.弱碱性药物在碱性环境解离度小,易吸收

D.弱碱性药物在酸性环境解离度大,不易转运

E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大

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第6题

弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物脂溶性的大小。()此题为判断题(对,错)。
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第7题

弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中A.90%离子化时的pH值B.80%离子化时的pH值C.50%离子化时

弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中

A.90%离子化时的pH值

B.80%离子化时的pH值

C.50%离子化时的pH值

D.80%非离子化时的pH值

E.90%非离子化时的pH值

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第8题

下列说法正确的是A、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收B、所有的给药途径都有首关消除C、药物与血浆蛋

下列说法正确的是

A、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收

B、所有的给药途径都有首关消除

C、药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性

D、与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量

E、弱酸性药在酸性环境中排泄减少

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第9题

药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是A、酸性环境下,弱酸性药物未解离型比例高,易吸收B、碱性环

药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是

A、酸性环境下,弱酸性药物未解离型比例高,易吸收

B、碱性环境下,弱酸性药物未解离型比例高,不易吸收

C、脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收

D、酸性环境下,弱碱性药物解离型比例高,不易吸收

E、碱性环境下,弱碱性药物未解离型比例高,易吸收

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第10题

pH与pKa和药物解离的关系为()。

A.pH=pKa时,[HA]=[A-]

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKa

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

D.pKa>7.5的弱酸性药在胃中基本不解离

E.pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

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