通常将企业为改善车辆性能或延长其使用寿命，经过设计、计算、试验、改变原车辆的零部件或总成，称为车辆（)。

A.提高药物的选择性

B.提高药物的稳定性

C.降低药物的毒副作用

D.延长药物的作用时间

E.改善药物的吸收性能

A.颗粒剂具有吸湿性小、吸收、奏效较快、适合大生产，且产品质量稳定等特点

B.颗粒剂制备常用的制粒方法有挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等

C.按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂

D.酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂

E.混悬型颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用

A.颗粒剂具有吸湿性小、吸收、奏效较快、适合大生产，且产品质量稳定等特点

B.颗粒剂制备常用的制粒方法有挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等

C.按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂

D.酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂

E.混悬型颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用

A.按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂

B.挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法

C.制备颗粒剂时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍

D.酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂

E.制备混悬性颗粒剂时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用

A.按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂

B.挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法

C.颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍

D.酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂

E.混悬性颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用

A.按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂

B.挤出制粒法、快速搅拌制粒法、流化喷雾制粒法和干法制粒法等是颗粒剂制备常用的制剂方法

C.颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过清膏量的5倍

D.酒溶颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂

E.混悬颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用

A.按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂

B.挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法

C.颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍

D.酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂

E.混悬性颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用

A.改善药物的吸收性能

B.延长药物作用时间

C.提高药物稳定性

D.降低药物毒副作用

E.改善药物的溶解性性能

下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是

A．固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温以及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化

B．固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值

C．对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有重金属(同时含有或不含有络合剂)或抗氧剂(在含氧或氮的环境中)等附加剂的条件下研究

D．对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍

E．对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性

将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是

A、改善药物的溶解性能 B、延长药物的作用时间

c、降低药物的毒副作用 D、改善药物的吸收性能

E、增加药物对特定部位作用的选择性

将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是

A．改善药物的溶解性能

B.延长药物的作用时间

c．降低药物的毒副作用

D．改善药物的吸收性能 E．增加药物对特定部位作用的选择性